Alembic Pharmaceuticals Limited (Alembic) ha annunciato di aver ricevuto l'approvazione finale dalla US Food & Drug Administration (USFDA) per la sua Abbreviated New Drug Application (ANDA) per Doxycycline Hyclate Delayed-Release Tablets USP, 75 mg, 100 mg, 150 mg e 200 mg. L'ANDA approvato è terapeuticamente equivalente al prodotto di riferimento (RLD) Doryx Tablets, 75 mg, 100 mg, 150 mg e 200 mg, di Mayne Pharma International Pty. Ltd. (Mayne). (Mayne). Doxiciclina Hyclate compresse a rilascio ritardato è indicato' per ridurre lo sviluppo di batteri resistenti ai farmaci e mantenere l'efficacia di Doxiciclina Hyclate compresse a rilascio ritardato e altri farmaci antibatterici, Doxiciclina Hyclate compresse a rilascio ritardato deve essere utilizzato solo per trattare o prevenire le infezioni che sono provate o fortemente sospettato di essere causato da batteri sensibili. Dove:, la cultura e le informazioni di suscettibilità sono disponibili, dovrebbero essere considerati nella selezione o nella modifica della terapia antibatterica. In assenza di tali dati, l'epidemiologia locale e i modelli di suscettibilità possono contribuire alla selezione empirica della terapia.