Alpha Cognition Inc. ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha completato la revisione del dossier e ha accettato la New Drug Application (NDA) dell'azienda per ALPHA-1062, una formulazione in compresse orali a rilascio ritardato, brevettata e in fase di sviluppo per il trattamento della malattia di Alzheimer da lieve a moderata. Alla NDA è stata concessa una data obiettivo del Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) il 27 luglio 2024. La presentazione della NDA si basa sui risultati di quattro studi condotti dall'Azienda che dimostrano la bioequivalenza di ALPHA-1062 con galantamina e galantamina ER.

Gli eventi avversi documentati in tutti gli studi per ALPHA-1062 sono stati inferiori al 2% e non è stata osservata insonnia.