Alpha Tau Medical Ltd. ha annunciato che la prima paziente con carcinoma a cellule squamose della vulva è stata trattata in uno studio di fattibilità e sicurezza di Alpha DaRT presso l'Addenbrookes Hospital del Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust a Cambridge, Inghilterra. Lo studio avviato dallo sperimentatore cerca di reclutare 10 partecipanti con tumore della vulva di nuova diagnosi o localmente ricorrente, con o senza metastasi a distanza. Lo studio valuterà la sicurezza e la fattibilità dell'uso di Alpha DaRT misurando gli eventi avversi correlati al trattamento nel periodo di follow-up di 6 mesi.

Inoltre, lo studio esaminerà anche l'efficacia di Alpha DaRT in termini di risposta tumorale a 4 settimane dall'inserimento di Alpha DaRT utilizzando i criteri RECIST, evidenza storica di necrosi nei linfonodi patologici (se rimossi) e percentuale di tessuto necrotico (se il tumore residuo viene rimosso chirurgicamente) a 4-6 settimane, tasso di controllo locale alle visite di follow-up a 3 e 6 mesi, punteggio del dolore valutato dal paziente, stato mentale e stato fisico nel periodo di follow-up di 6 mesi.