ALX Oncology Holdings Inc. ha annunciato la presentazione dei dati clinici della fase 1a di escalation della dose dello studio ASPEN-05 che valuta evorpacept in combinazione con azacitidina e venetoclax per il trattamento di pazienti con leucemia mieloide acuta ("AML") recidivata o refrattaria ("r/r") o di nuova diagnosi ("ND"). I nuovi risultati, condivisi in un poster al 64° Meeting Annuale della Società Americana di Ematologia ("ASH") [Abstract #4076], mostrano che la combinazione di evorpacept con azacitidina e venetoclax è attiva e generalmente ben tollerata. Al 3 ottobre 2022, 14 pazienti con AML r/r o ND sono stati trattati con evorpacept nella fase 1 di escalation della dose dello studio, somministrato a 20 mg/kg o 30 mg/kg una volta ogni 2 settimane ("Q2W") o 60 mg/kg una volta ogni 4 settimane ("Q4W") insieme al dosaggio standard di azacitidina e venetoclax.

Evoacepept in combinazione con azacitidina e venetoclax è stato generalmente ben tollerato (N=14) con nessuna dose massima tollerata identificata e una dose massima somministrata di 60 mg/kg Q4W. In 10 pazienti con AML recidivata o refrattaria, tra cui 8 che erano progrediti dopo un precedente trattamento con venetoclax, tutti hanno registrato una riduzione dei blasti nel midollo osseo e 4 hanno ottenuto una risposta. In 3 pazienti di nuova diagnosi con risposta alla LMA, tutti e 3 hanno ottenuto una risposta, tra cui 1 risposta completa ("CR"), 1 CR con recupero ematologico incompleto ("CRi") e 1 stato libero da leucemia morfologica ("MLFS").