La Food and Drug Administration statunitense martedì ha rifiutato di concedere l'approvazione tradizionale a Lumakras di Amgen per il trattamento di pazienti affetti da cancro al polmone con una mutazione genetica specifica, ma non ha ritirato lo stato di approvazione accelerata esistente del farmaco.

Lumakras è stato approvato dalla FDA nel 2021 nell'ambito di un percorso accelerato, con dati di conferma come condizione per ottenere l'approvazione tradizionale.