Angion Biomedica Corp. ha annunciato che il primo paziente è stato dosato nel suo studio di fase 2 di ANG-3070, un inibitore orale del recettore della tirosina chinasi, in pazienti con malattie renali proteinuriche primarie. Aggiornamento del programma ANG-3070: Il candidato principale di Angion è ANG-3070, un inibitore orale altamente selettivo del recettore della tirosina chinasi in sviluppo come trattamento per le malattie fibrotiche, particolarmente nel rene e nel polmone. Angion ha arruolato il primo paziente nella sua sperimentazione globale di fase 2 di ANG-3070 prima della fine del 2021. Si tratta di uno studio randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo destinato a valutare la sicurezza e l'efficacia di ANG-3070 in pazienti adulti con glomerulosclerosi segmentale focale (FSGS) o nefropatia da immunoglobulina A (IgAN), due tipi di malattie renali primarie proteinuriche. Lo studio arruolerà 100 pazienti equamente tra quattro bracci di trattamento: 200mg ANG-3070 1x/giorno, 400mg ANG-3070 1x/giorno, 300mg ANG-3070 2x/giorno, e placebo con dosaggio per 12 settimane. L'endpoint primario dello studio è il cambiamento percentuale nell'escrezione proteica urinaria di 24 ore alla settimana 12. Angion prevede anche di presentare un IND alla fine del 2022 per uno studio globale di fase 2 di ANG-3070 in pazienti con fibrosi polmonare idiopatica. Ulteriori dettagli sulla popolazione di pazienti, le dimensioni della sperimentazione e gli endpoint della sperimentazione saranno annunciati nel corso dell'anno. ANG-3070 è stato presentato in un recente R&D Day condotto da Angion. Angion e il suo partner Vifor Pharma continuano ad analizzare le serie complete di dati dai readout dello studio clinico ANG-3777 riportati nel quarto trimestre del 2021. Angion prevede di comunicare i suoi piani futuri per ANG-3777 nel primo trimestre del 2022.