Annovis Bio, Inc. ha annunciato il completamento della pulizia dei dati per il suo studio di fase II/III su buntanetap in pazienti con malattia di Alzheimer (AD) da lieve a moderata. I dati di efficacia principali sono attesi per aprile. Lo studio di fase II/III sull'AD è stato uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, che ha analizzato l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di buntanetap nei pazienti con AD da lieve a moderata.

Si trattava di uno studio a variazione di dose, in cui i pazienti ricevevano una delle tre dosi di buntanetap - 7,5 mg, 15 mg o 30 mg - o un placebo in aggiunta alle loro cure standard per 12 settimane. Sono stati esaminati oltre 700 pazienti, con un totale di 353 pazienti arruolati e 327 pazienti hanno completato lo studio. Buntanetap (precedentemente noto come Posiphen o ANVS401) attacca la neurodegenerazione inibendo la formazione di molteplici proteine neurotossiche - amiloide beta, tau, alfa sinucleina e TDP43 - migliorando così la trasmissione sinaptica, il trasporto assonale e la neuroinfiammazione.

È stato dimostrato che la disregolazione di questi percorsi è la causa della degenerazione delle cellule nervose e, infine, della morte. Attaccando questi percorsi, buntanetap ha la capacità di invertire la neurodegenerazione nella malattia di Alzheimer.