Atrin Pharmaceuticals LLC ha acquisito Aprea Therapeutics, Inc. (NasdaqGS : APRE) in una transazione di fusione inversa.
16 maggio 2022
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Atrin Pharmaceuticals LLC ha acquisito Aprea Therapeutics, Inc. (NasdaqGS : APRE) in una transazione di fusione inversa il 16 maggio 2022. In base ai termini dell'Accordo di fusione, alla chiusura di questa fusione, la Società ha emesso ai titolari di titoli di Atrin 1.117.394 azioni ordinarie e 2.949.630 azioni di Serie A convertibili senza diritto di voto (“Serie A Preferred Stock”). Le Azioni Preferite Serie A non hanno diritto di voto e sono contingentemente convertibili in azioni ordinarie, previa approvazione degli azionisti. Dopo l'approvazione degli azionisti, ogni azione della Serie A è convertibile in 10 azioni ordinarie in qualsiasi momento, a discrezione del titolare, a condizione che vi siano determinate limitazioni. Su base proforma e in base al numero di azioni ordinarie e privilegiate di Aprea emesse nell'acquisizione, i detentori di azioni Aprea immediatamente prima dell'acquisizione possiederanno circa il 41,2% di Aprea su base convertita e gli ex detentori di azioni Atrin possiederanno circa il 58,8% di Aprea su base convertita immediatamente dopo queste transazioni. L'acquisizione è stata approvata dal Consiglio di Amministrazione di Aprea e dal Consiglio di Amministrazione e dai titolari di azioni di Atrin. Wedbush PacGrow è consulente strategico esclusivo di Aprea, H.C. Wainwright & Co. è consulente strategico esclusivo di Atrin, Geoffrey W. Levin e Gabriel Saltarelli di Sidley Austin LLP sono consulenti legali di Aprea e Fahd M.T. Riaz di DLA Piper LLP (USA) è consulente legale di Atrin.
Atrin Pharmaceuticals LLC ha completato l'acquisizione di Aprea Therapeutics, Inc. (NasdaqGS : APRE) in una transazione di fusione inversa il 16 maggio 2022.
Aprea Therapeutics, Inc. è un'azienda biofarmaceutica in fase clinica focalizzata sull'oncologia di precisione attraverso la letalità sintetica. Il candidato di prodotto avanzato per la letalità sintetica dell'Azienda è ATRN-119, una piccola molecola in fase clinica che inibisce l'Ataxia Telangiectasia e Rad3 (ATR), una chinasi che svolge un ruolo critico nella risposta al danno al DNA (DDR). ATR e la Checkpoint Kinase 1 sono chinasi critiche della DDR che impediscono il collasso delle forcelle di replicazione in rotture del doppio filamento di DNA. Ha completato tutti gli studi di abilitazione IND per il suo inibitore orale di WEE1 a piccola molecola, APR-1051, e ha ricevuto l'autorizzazione della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per il suo IND. Ha un programma in fase iniziale, che si trova nella fase di ottimizzazione della pista, per un bersaglio DDR non rivelato. L'Azienda sta valutando potenziali opportunità di combinazione all'interno della sua pipeline, compresa la ricerca sulla combinazione di ATRN-119 e APR-1051, sostenuta da una sovvenzione SBIR di Fase II del National Cancer Institute.
APREA THERAPEUTICS, INC. 
