Armata Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato che la Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha autorizzato la domanda di sperimentazione di nuovi farmaci di Armata per AP-SA02 nell'infezione dell'articolazione protesica. L'azienda sta avviando le attività di avvio dello studio di Fase 1b/2a, che esplorerà la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi endovenose e intra-articolari di AP-SA02 come aggiunta agli antibiotici standard nei soggetti con PJI. Oltre a valutare AP-SA02 nella PJI e nella batteriemia dovuta a S. aureus, Armata ha avanzato AP-PA02 nella componente di Fase 2a dello studio SWARM-P.a., che mira alle infezioni croniche da Pseudomonas aeruginosa nelle persone con fibrosi cistica (FC).

A febbraio, l'azienda ha ottenuto l'autorizzazione IND per AP-PA02 in una seconda indicazione, la bronchiectasia non da fibrosi cistica, mirata a pazienti con infezioni croniche da P. aeruginosa in uno studio di Fase 2.