Artelo Biosciences, Inc. ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha emesso una lettera "Study May Proceed" per la domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco (IND) per ART26.12, per il trattamento della neuropatia periferica indotta da chemioterapia (CIPN). L'autorizzazione della FDA alla domanda IND di ART26.12 consente all'Azienda di avviare il suo primo studio di Fase 1 sull'uomo a dose singola ascendente.

Le attività di avvio dello studio sono state avviate in collaborazione con l'organizzazione di ricerca a contratto di fama internazionale Worldwide Clinical Trials. ART26.12 è il composto principale della piattaforma proprietaria Fatty Acid Binding Protein (FABP) dell'Azienda e il primo inibitore selettivo di FABP5 a entrare nella sperimentazione clinica. Il target FABP5 è una proteina intracellulare coinvolta nella segnalazione dei lipidi e rappresenta un promettente meccanismo d'azione per i candidati farmaci che possono modificare il lipidoma cellulare.

ART26.12 è in fase di sviluppo come approccio non oppioide alla gestione delle neuropatie dolorose. La piattaforma di inibitori FABP dell'Azienda, e ART26.12 in particolare, ha suscitato l'interesse di una serie di potenziali partner, grazie alla sua dimostrazione preclinica di efficacia, al meccanismo innovativo e alla solida proprietà brevettuale.