(Alliance News) - AstraZeneca PLC ha presentato venerdì i risultati di uno studio di Fase IIb, che ha mostrato che la combinazione di zibotentan e dapagliflozin ha dimostrato una significativa riduzione dell'albuminuria nei pazienti con malattia renale cronica e proteinuria.

La proteinuria, che descrive i livelli di proteine nelle urine, è associata a un rischio maggiore di perdita della funzione renale nel tempo, con conseguente malattia renale cronica.

Secondo l'azienda farmaceutica di Cambridge, Inghilterra, lo studio Zenith-CKD di Fase IIb ha dimostrato che la combinazione di zibotentan con dapagliflozin ha mostrato "riduzioni statisticamente significative e clinicamente significative" nel rapporto albumina urinaria/creatinina, a 12 settimane rispetto a dapagliflozin da solo.

I risultati hanno mostrato una riduzione del 52,5% con una combinazione ad alto dosaggio e del 47,7% con una combinazione a basso dosaggio rispetto al basale, oltre a un profilo di tollerabilità accettabile.

"Nonostante le attuali opzioni terapeutiche, la proteinuria residua persiste in una parte considerevole dei pazienti ed è associata a un rischio elevato di insufficienza renale. Le prove pubblicate oggi supportano l'avanzamento di zibotentan/dapagliflozin in uno studio clinico di Fase III per valutare ulteriormente il suo potenziale come trattamento di prima classe per la proteinuria residua nella CKD", ha dichiarato Sharon Barr, vicepresidente esecutivo di BioPharmaceuticals Research & Development di AstraZeneca.

Le azioni di AstraZeneca hanno chiuso in ribasso del 2,0% a 15,00 pence ciascuna a Londra venerdì.

Da Holly Beveridge, giornalista di Alliance News

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