Athira Pharma, Inc. ha annunciato che la panoramica dello studio e i dati di base di ACT-AD, uno studio clinico di Fase 2 completamente arruolato del candidato principale di sviluppo di Athira, fosgonimeton (ATH-1017) in partecipanti allo studio con Alzheimer da lieve a moderato (AD), sono stati presentati in una presentazione orale alla International Conference on Alzheimer’s Disease and Parkinson’s Disease and Related Neuro Disease (AD/PP);s disease (AD), sono stati presentati in una presentazione orale alla International Conference on Alzheimer’s and Parkinson’s Disease and Related Neurological Diseases (AD/PD™ 2022) che si svolge a Barcellona, Spagna, e praticamente dal 15-20 marzo 2022. Dei 77 partecipanti allo studio arruolati nello studio randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo, l'età media è di 71,4 anni, con il 50,6% di donne e il 49,4% di uomini, e un MMSE medio al basale di 19,3. Sono inclusi 31 pazienti con malattia di Alzheimer lieve (MMSE medio al basale 21,8) e 46 con malattia di Alzheimer moderata (MMSE medio al basale 17,5). La frequenza media del gene APOe4 tra tutti i partecipanti allo studio è in linea con la popolazione AD generale. La latenza preliminare ERP P300 al basale è di 381 millisecondi. Ad un taglio preliminare dei dati, 57 pazienti hanno completato lo studio e circa il 14% si è interrotto prima del completamento dello studio.