Athira Pharma, Inc. ha annunciato il completamento dell'arruolamento nello studio clinico di Fase 2/3 LIFT-AD del fosgonimeton come potenziale trattamento della malattia di Alzheimer da lieve a moderata. Fosgonimeton è una piccola molecola sperimentale potenzialmente prima della classe, progettata per modulare positivamente il sistema del fattore di crescita epatocitario (HGF), che può attivare percorsi neuroprotettivi, neurotrofici e antinfiammatori nel sistema nervoso centrale. Lo studio clinico di Fase 2/3 LIFT-AD, che aveva come obiettivo l'arruolamento di 298 pazienti nella popolazione di analisi primaria, ha infine arruolato circa 315 pazienti con malattia di Alzheimer lieve-moderata in uno studio clinico di 26 settimane, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, che ha valutato le iniezioni sottocutanee una volta al giorno di fosgonimeton 40 mg rispetto al placebo.

L'endpoint primario è il Test Statistico Globale (GST), un composito degli endpoint secondari co-chiave ADAS-Cog11 e ADCS-ADL23. Gli endpoint secondari chiave ed esplorativi comprendono i cambiamenti nei biomarcatori plasmatici della neurodegenerazione, della patologia proteica e della neuroinfiammazione.