Athira Pharma, Inc. Prevede di estendere ulteriormente l'attuale OLEX per gli studi di Fase 2/3 LIFT-AD e Fase 2 ACT-AD
11 maggio 2023 alle 22:11
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Athira Pharma, Inc. ha annunciato l'intenzione di estendere ulteriormente di 12 mesi l'attuale OLEX per gli studi di Fase 2/3 LIFT-AD e Fase 2 ACT-AD sul fosgonimeton per il trattamento dell'AD lieve-moderato. In seguito a questa estensione, i partecipanti idonei che hanno completato gli studi LIFT-AD o ACT-AD e scelgono di partecipare all'OLEX in corso potranno ricevere fino a 30 mesi di trattamento in aperto. Questa estensione è destinata a rispondere all'interesse degli sperimentatori e dei pazienti di continuare il trattamento con fosgonimeton oltre i 18 mesi.
L'azienda ritiene inoltre che migliorerà ulteriormente il database della sicurezza a lungo termine e fornirà approfondimenti sugli effetti a lungo termine del fosgonimeton fino a 3 anni. Lo studio OLEX continua ad arruolarsi con oltre l'85% dei partecipanti che hanno completato uno dei due studi e che hanno scelto di iscriversi allo studio OLEX. Lo studio ACT-AD e la relativa estensione in aperto per i partecipanti ad ACT-AD sono stati sostenuti da una sovvenzione del National Institute on Aging dei National Institutes of Health con il numero di premio R01AG06268.
Le informazioni presentate in questo comunicato sono di esclusiva responsabilità di Athira e non rappresentano necessariamente le opinioni ufficiali dei National Institutes of Health.
Athira Pharma, Inc. è un'azienda biofarmaceutica in fase avanzata di sviluppo clinico. Si concentra sullo sviluppo di piccole molecole ingegnerizzate per ripristinare la salute dei neuroni e rallentare la neurodegenerazione. La sua pipeline è composta da candidati farmaci permeabili alla barriera emato-encefalica e limitati a livello periferico, per il sistema nervoso centrale (SNC), il sistema nervoso periferico e altre indicazioni. Il suo candidato principale, fosgonimeton (ATH-1017), è un modulatore positivo a piccole molecole, somministrato per via sottocutanea, del sistema fattore di crescita epatocitario/fattore di transizione mesenchimale-epiteliale (HGF/MET) per i disturbi del SNC. Sta anche valutando altri candidati farmaci per il potenziale trattamento del dolore neuropatico, della sclerosi laterale amiotrofica, del morbo di Parkinson e di altre malattie neurodegenerative. Il suo ATH-1020 ha completato una valutazione di Fase I a dose singola ascendente in volontari sani. Il suo ATH-1105 è un composto di piccole molecole progettato per essere un trattamento disponibile per via orale, una volta al giorno, per potenziare il sistema HGF/MET.
ATHIRA PHARMA, INC. 
