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Atossa Therapeutics, Inc. annuncia il supporto di uno studio clinico per testare il nuovo modello di valutazione del rischio di cancro al seno basato sull'intelligenza artificiale CI
Atossa Therapeutics somministra l'ultimo paziente dello studio di fase 2 Karisma-Endoxifen MT
Atossa Therapeutics, Inc. annuncia l'ultimo paziente e l'ultima dose nel suo studio clinico di Fase 2 Karisma-Endoxifen CI
Atossa Therapeutics deposita un'offerta mista da 100 milioni di dollari MT
Atossa Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il primo trimestre conclusosi il 31 marzo 2024 CI
Atossa Therapeutics, Inc. annuncia un accordo di ricerca ampliato con Weill Cornell Medicine per valutare ulteriormente la sinergia tra i coniugati anticorpo-farmaco (ADC) e (Z)-Endoxifene CI
Atossa Therapeutics e Quantum Leap Healthcare Collaborative annunciano lo studio clinico I-SPY 2 per valutare (Z-Endoxifen in combinazione con Abemaciclib (VERZENIO®?) nelle donne con tumore al seno ER+/HER2-. CI
Atossa Therapeutics, Inc. Presenta i dati della coorte da 40 mg dello studio clinico di Fase 2 EVANGELINE, che mostrano un tasso di controllo della malattia del 100% dopo 24 settimane di trattamento con (Z)-Endoxifene. CI
Atossa Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per l'intero anno terminato il 31 dicembre 2023 CI
Atossa Therapeutics fornisce un aggiornamento del trattamento quinquennale con (Z)-Endoxifen sul programma di "accesso ampliato" approvato dalla FDA per una paziente statunitense affetta da tumore al seno CI
Atossa Therapeutics nomina Tessa Cigler nel suo Consiglio di Amministrazione CI
Atossa Therapeutics, Inc. annuncia la somministrazione al primo paziente del modulatore selettivo del recettore degli estrogeni nell'ambito della rivalutazione delle condizioni per la sorveglianza attiva e l'idoneità al trattamento CI
Atossa Therapeutics sale dopo che HC Wainwright ha iniziato la copertura con un rating buy (acquistare) MT
ATOSSA THERAPEUTICS, INC. : HC Wainwright ha un'opinione positiva ZM
Atossa Therapeutics, Inc. annuncia l'arruolamento completo del braccio (Z)-endoxifene dello studio clinico I-Spy 2 CI
Atossa Therapeutics annuncia la nomina di Arezoo Mirad, M.D., a Direttore medico senior CI
Atossa Therapeutics dice che è stato raggiunto l'arruolamento completo nello studio Karisma-Endoxifen del farmaco per il cancro al seno MT
Atossa Therapeutics, Inc. annuncia l'arruolamento completo dello studio clinico di Fase 2 Karisma-Endoxifene CI
Atossa Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2023 CI
Atossa Therapeutics, Inc. nomina Jonathan Finn nel suo Consiglio di Amministrazione CI
Atossa Therapeutics, Inc. nomina Jonathan Finn nel suo Consiglio di Amministrazione CI
Quantum Leap Healthcare Collaborative avvia lo studio di fase 2 RECAST DCIS Platform per valutare trattamenti alternativi per il DCIS con Atossa Therapeutics, Havah Therapeutics e il Gruppo Menarini. CI
Atossa Therapeutics, Inc. annuncia le dimissioni di Greg Weaver da Vicepresidente Esecutivo CI
ATOSSA THERAPEUTICS, INC. : prospettiva positiva di Cantor Fitzgerald ZM
Transcript : Atossa Therapeutics, Inc., Q2 2023 Earnings Call, Aug 14, 2023
Grafico Atossa Therapeutics, Inc.
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Atossa Therapeutics, Inc. è una società biofarmaceutica in fase clinica. È impegnata nello sviluppo di farmaci in aree di significativa necessità medica insoddisfatta in oncologia, con particolare attenzione all'uso di (Z)-endoxifene per prevenire e trattare il cancro al seno. Il suo candidato farmaco principale in fase di sviluppo è il (Z)-endoxifene orale, che sta sviluppando sia per la prevenzione che per il trattamento del cancro al seno. (Z)-endoxifene è un potente Modulatore Selettivo del Recettore Estrogenico per l'inibizione del recettore estrogenico e provoca la degradazione del recettore estrogenico. Oltre ai suoi potenti effetti anti-estrogeni, (Z)-endoxifen ha dimostrato di colpire la PKCB1, una nota proteina oncogena, a concentrazioni ematiche clinicamente raggiungibili. Sta sviluppando una forma di (Z)-endoxifene che viene somministrata per via orale per il potenziale trattamento del cancro al seno e la riduzione della densità mammaria. Ha completato quattro studi clinici di Fase I e due studi clinici di Fase II con il suo (Z)-endoxifene proprietario (comprese le formulazioni orali e topiche).
Altre informazioni sulla società
Vendita
Consenso
Buy
Raccomandazione media
Buy
Numero di analisti
4
Ultimo prezzo di chiusura
1,28 USD
Prezzo obiettivo medio
5,417 USD
Differenza / Target Medio
+323,18%
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