Vaccitech plc ha annunciato il dosaggio del primo paziente nello studio clinico PCA001 (NCT05617040). PCA001 è uno studio clinico multicentrico di Fase 1/2, progettato per determinare il regime di Fase 2 raccomandato e valutare la sicurezza, l'efficacia, misurata dalla risposta dell'antigene prostatico specifico (PSA), e la risposta delle cellule T della monoterapia con VTP-850 negli uomini con PSA in aumento dopo la terapia locale definitiva della loro malattia (cioè, recidiva biochimica). VTP-850 è un candidato immunoterapeutico di nuova generazione per il cancro alla prostata, che utilizza l'approccio di dosaggio sequenziale di Vaccitech di due vettori virali proprietari non replicanti, ChAdOx e MVA.

PCA001 si basa sui precedenti dati promettenti degli studi dell'Università di Oxford VANCE01 (NCT02390063) e ADVANCE (NCT03815942), rispettivamente di Fase 1 e Fase 1/2, di VTP-800, il candidato prodotto di prima generazione che codificava 5T4, un antigene espresso dalla maggior parte dei tumori della prostata.1,2 VTP-850 è un candidato immunoterapico multi-antigene che contiene quattro antigeni associati alla prostata: PSA, PAP, STEAP1 e 5T4. La prima fase della sperimentazione sta arruolando partecipanti negli Stati Uniti, con l'intenzione di aprire altri siti in Italia e Spagna.