Bayer sta ampliando il suo programma di sperimentazione clinica con il suo candidato farmaco più promettente.

L'azienda farmaceutica e agricola di Leverkusen sta avviando un nuovo studio di Fase 3 con l'anticoagulante asundexiane per i pazienti con fibrillazione atriale che non sono considerati idonei al trattamento con le compresse anticoagulanti attualmente disponibili, a causa di un aumentato rischio di sanguinamento. Questo studio è destinato a integrare uno studio di Fase 3 in corso che sta esaminando l'efficacia di asundexiane per la prevenzione di ictus o embolie sistemiche nelle persone con fibrillazione atriale e rischio di ictus, come ha annunciato lunedì il Gruppo Dax. L'attuale programma di studi con Asundexian comprende quasi 30.000 pazienti in oltre 40 Paesi. Quasi 2000 pazienti con fibrillazione atriale saranno inclusi nel nuovo studio.

Bayer ritiene che Asundexian, che dovrebbe essere pronto per il mercato nel 2026 e che, secondo i dati iniziali, ha portato a tassi di emorragia significativamente più bassi rispetto all'anticoagulante Eliquis dei concorrenti Bristol-Myers Squibb e Pfizer, abbia un potenziale di vendita di picco di oltre cinque miliardi di euro e quindi superiore a qualsiasi altro suo farmaco.

(Relazione di Patricia Weiß, a cura di Ralf Banser. Per qualsiasi domanda, la preghiamo di contattare la nostra redazione all'indirizzo berlin.newsroom@thomsonreuters.com (per la politica e l'economia) o frankfurt.newsroom@thomsonreuters.com (per le aziende e i mercati).