Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd. e Pfizer Inc. hanno annunciato che le parti hanno completato la transazione di collaborazione tra le due società. Gli accordi di transazione, compresa la commercializzazione da parte di Pfizer di rimegepant e zavegepant al di fuori degli Stati Uniti, sono diventati effettivi dopo il ricevimento delle approvazioni normative richieste e la soddisfazione di altre condizioni consuete, e le azioni BHVN sono state emesse a Pfizer. Biohaven continuerà a condurre la ricerca e lo sviluppo a livello globale e manterrà i diritti sul mercato statunitense. In relazione alla chiusura dell'acquisto di azioni e all'efficacia della transazione strategica, Pfizer ha effettuato un pagamento anticipato a Biohaven di 500 milioni di dollari, composto da 150 milioni di dollari in contanti e 350 milioni di dollari in acquisto di azioni Biohaven. Alla chiusura, Pfizer possiederà il 3% di Biohaven. Biohaven ha anche diritto a ricevere fino a 740 milioni di dollari in pietre miliari future. Oltre alle royalties a due cifre dovute a Biohaven sulle vendite nette al di fuori degli Stati Uniti, Pfizer compenserà Biohaven per una quota proporzionale di alcuni dei suoi obblighi di milestone basati sulle vendite dovuti a Bristol-Myers Squibb Company ("BMS"), e per le relative royalties sulle vendite nette al di fuori degli Stati Uniti dovute ai sensi degli accordi di licenza e finanziamento di Biohaven con BMS e Royalty Pharma. Rimegepant è commercializzato come Nurtec® ODT negli Stati Uniti ed è l'unico antagonista orale del recettore CGRP (calcitonin gene-related peptide) approvato sia per il trattamento acuto che preventivo dell'emicrania negli adulti. Una domanda per l'approvazione di rimegepant è attualmente in fase di revisione da parte dell'Agenzia Europea dei Medicinali con una decisione attesa nella prima metà del 2022. Rimegepant è già approvato per il trattamento acuto dell'emicrania in Kuwait e negli Emirati Arabi Uniti, e per il trattamento acuto e preventivo dell'emicrania in Israele. Zavegepant è un antagonista del recettore CGRP di terza generazione, ad alta affinità, selettivo e strutturalmente unico, una piccola molecola somministrata in uno spray intranasale che ha recentemente ottenuto dati topline positivi di fase 3 nel suo secondo studio clinico pivotal per il trattamento acuto dell'emicrania negli adulti. Zavegepant, se approvato, sarebbe il primo antagonista intranasale del recettore CGRP per il trattamento acuto dell'emicrania negli adulti. I trattamenti intranasali come zavegepant offrono ulteriori vantaggi potenziali, tra cui una velocità di insorgenza ultra-rapida e una consegna non orale per i pazienti che sperimentano nausea o vomito significativi.