La Food and Drug Administration statunitense ha autorizzato venerdì l'uso della terapia cellulare Abecma di Bristol-Myers Squibb e 2seventybio in pazienti meno gravemente colpiti da un tipo di cancro del sangue.

L'autorità sanitaria sta anche esaminando un'altra terapia cellulare antitumorale, Carvykti, di Johnson & Johnson e del suo partner Legend Biotech, per l'uso in pazienti meno gravemente colpiti. (Relazioni di Sneha S K e Bhanvi Satija a Bengaluru; Redazione di Krishna Chandra Eluri)