Il consiglio di amministrazione di Broncus Holding Corporation ha annunciato che InterVapor® (compresi InterVapor Generator e InterVapor Catheter, l'"InterVapor®"), il sistema di trattamento con vapore termico dell'azienda, ha ottenuto l'approvazione della National Medical Products Administration of China (la "NMPA"), denotando la commercializzazione ufficiale dell'unico prodotto del genere al mondo in Cina. Si tratta del primo sistema di ablazione con energia di vapore termico approvato dalla NMPA in Cina e nel mondo per il trattamento della Malattia Polmonare Cronica Ostruttiva ("COPD"), ed è l'unico prodotto di riduzione del volume polmonare interventistico minimamente invasivo che può realizzare un trattamento sequenziale a stadi mirando al livello del segmento polmonare, portando così ad una nuova era di interventistica polmonare in Cina. InterVapor® è il primo sistema di ablazione con energia di vapore termico in Cina approvato con "Approvazione Prioritaria" per il trattamento della BPCO. Si tratta di un dispositivo medico di cui c'è urgente bisogno nelle cliniche e nessun prodotto simile è stato approvato in Cina. InterVapor® è anche sicuro ed efficace per i pazienti con ragadi complete o incomplete e offre una soluzione con invasione e disturbo minimo per i pazienti con BPCO avanzata. La Società ha ottenuto un brevetto esclusivo per l'uso del vapore termico per trattamenti polmonari con una tecnologia. InterVapor ® può trasportare il vapore termico al segmento polmonare mirato attraverso il percorso bronchiale e fornire energia attraverso la convezione dell'aria, superando gli ostacoli originali della trasmissione dell'energia come l'alto contenuto d'aria nei polmoni, e trattando segmenti polmonari gravemente malati, migliorando significativamente la qualità della vita dei pazienti e la funzione polmonare e la loro tolleranza all'esercizio fisico, preservando più tessuti polmonari sani. La BPCO è una malattia respiratoria cronica comune e la terza causa di morte al mondo. Secondo Frost Sullivan, nel 2021, c'erano circa 226 milioni di pazienti con BPCO in tutto il mondo, e almeno 106 milioni di pazienti con BPCO in Cina, con un tasso di sopravvivenza a 5 anni di pazienti con BPCO avanzata inferiore al 20%. Attualmente, la strategia di trattamento della BPCO si basa ancora sul trattamento farmacologico, che può ritardare la progressione della malattia in una certa misura, ma per i pazienti gravi e acutamente gravi, l'effetto del trattamento farmacologico è molto limitato. In confronto ad altri trattamenti, la tecnologia di trattamento basata su InterVapor® è altamente innovativa e rappresenta un'innovazione, clinicamente dimostrata come efficace e sicura, e colma la lacuna per il trattamento dei pazienti con enfisema grave. Attualmente, InterVapor® è stato approvato per la commercializzazione nei principali paesi europei, tra cui Regno Unito, Germania, Svizzera, Italia e 12 paesi dell'Asia Pacifica. Sia le statistiche che i dati clinici dello studio STEP-UP (Sequential Segmental Treatment of Emphysema With Upper Lobe Predominance Trial) hanno mostrato un miglioramento significativo della funzione polmonare dei pazienti e una migliore qualità della vita nei pazienti trattati con Ablazione Termica Broncoscopica con Vapore (BTVA) rispetto al trattamento standard di un follow-up di 12 mesi. Tale trattamento è stato incluso per quattro anni consecutivi dal 2019 al 2022 nelle linee guida della Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD), raccomandate per i pazienti con enfisema grave e acutamente grave. Nel 2019, InterVapor® ha ricevuto la designazione "Breakthrough Device" dalla FDA degli Stati Uniti.