La Cann Group Limited annuncia di aver raggiunto un'importante pietra miliare normativa per la società con la concessione da parte della Therapeutic Goods Administration (TGA) alla Cann di una licenza GMP per la produzione di prodotti terapeutici per il suo stabilimento meridionale (Southern GMP Licence). La Southern GMP Licence permette alla Cann di produrre ingredienti farmaceutici attivi (API) e prodotti di cannabis medicinale in condizioni cGMP nel suo stabilimento meridionale per la fornitura in Australia e all'estero. Questo fa seguito a un significativo miglioramento di quell'impianto che è stato sostanzialmente finanziato dal successo della raccolta di capitale della compagnia a luglio e agosto dell'anno scorso. I prodotti di fiori di cannabis essiccati prodotti sotto la licenza GMP del sud dovrebbero essere disponibili per la fornitura ai pazienti secondo lo schema di accesso speciale (SAS) e lo schema del prescrittore autorizzato (AP) della TGA entro le prossime settimane. Nel corso degli ultimi 12 mesi, l'azienda ha visto aumentare la domanda di prodotti cGMP da parte di clienti nazionali e internazionali e ha avuto pre-ordini in atto dalla fine dello scorso anno in attesa della concessione di questa licenza. L'azienda è ora in grado di soddisfare le esigenze di questi clienti. La concessione di questa licenza è anche un altro importante risultato per Cann per sviluppare la catena di fornitura integrata. In ulteriori aggiornamenti normativi, l'impianto di Mildura di Cann è stato recentemente ispezionato dal TGA in relazione alla richiesta di una licenza GMP per la produzione di prodotti terapeutici e per intraprendere test GMP nel sito di Mildura (Mildura GMP License). La licenza GMP di Mildura, una volta concessa, permetterà alla Cann di produrre estratto di cannabis (API) e capsule di CBD Satipharm della Cann. Inoltre, la licenza GMP di Mildura permetterà alla Cann di gestire un laboratorio chimico, fisico e microbiologico certificato GMP per i test analitici del fiore secco di cannabis e di vari prodotti ed eccipienti medicinali, essendo una capacità interna critica che permette alla Cann di dimostrare che i prodotti soddisfano i requisiti normativi locali e d'oltremare.