CanSino Biologics Inc. ha avviato uno studio clinico sul vaccino COVID-19 ricombinante (vettore Adenovirus Tipo 5) per inalazione (nome commerciale:
Convidecia AirTM) per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di due tipi di vaccino COVID-19 ricombinante (vettore Adenovirus Tipo 5), composto da Convidecia AirTM e dal vaccino COVID-19 ricombinante (vettore Adenovirus Tipo 5) (nome commerciale: Convidecia®), in una popolazione di età compresa tra i 6
e i 17 anni, e ha ricevuto i dati preliminari. Lo studio clinico è stato avviato nell'aprile 2022 a Pechino e Hunan, con un totale di 360 partecipanti
di età compresa tra i 6 e i 17 anni, e il follow-up a lungo termine è in corso. Lo studio è composto da un gruppo di immunizzazione primaria e da un gruppo di immunizzazione di richiamo. I partecipanti che non avevano ricevuto alcun vaccino COVID-19 sono stati arruolati nel gruppo di immunizzazione primaria per ricevere due dosi di
Convidecia Air TM. I partecipanti che avevano ricevuto due dosi di vaccino inattivato almeno 3 mesi prima sono stati arruolati nel gruppo di immunizzazione di richiamo per ricevere Convidecia AirTM (il "Gruppo Inalazione"), Convidecia® (il "Gruppo Intramuscolare") o il vaccino COVID-19 inattivato
(il "Gruppo Inattivato") in un rapporto 3:1:1. La coorte di sicurezza, la coorte di immunità cellulare e la coorte di immuno-persistenza sono state create per valutare gli indicatori di sicurezza di laboratorio, l'immunità cellulare e la durata dell'immunità, rispettivamente.