Century Therapeutics, Inc. ha annunciato la presentazione dei dati clinici iniziali di un caso di studio su un singolo paziente, che Century ritiene supportino il potenziale di una strategia multi-dosaggio per CAR iNK abilitata dalle modifiche di Allo-Evasion, in occasione del 65° Meeting ed Esposizione Annuale della Società Americana di Ematologia (ASH), che si terrà dal 9 al 12 dicembre a San Diego. I cicli uno e due includevano tre giorni di linfodeplezione (LD), mentre i cicli dal terzo al settimo sono stati somministrati senza LD. L'interleuchina-2 (IL-2) è stata somministrata per tutti i cicli, tranne il primo.

Il paziente ha mantenuto una risposta completa per una durata di sei mesi, prima di progredire. I dati del caso di studio su un solo paziente indicano che CNTY-101 è stato generalmente ben tollerato in questo paziente al livello di dose 1 (100 milioni di cellule). Non sono state osservate tossicità limitanti la dose, sindrome da rilascio di citochine o sindrome da neurotossicità associata alle cellule immunitarie effettrici, né sono stati rilevati eventi avversi correlati al trattamento con CNTY-101 in questo paziente, fino ad oggi.

Inoltre, in questo paziente non sono stati rilevati cambiamenti concertati nelle citochine e nei mediatori infiammatori associati alla sindrome da rilascio di citochine o alla neurotossicità. Dopo la somministrazione di due cicli con LD e tre cicli senza LD, le valutazioni del siero, ricavate dai dati disponibili dei primi cinque cicli di trattamento con CNTY-101 in questo paziente, non hanno mostrato alcuna evidenza di immunogenicità funzionale umorale preesistente o indotta contro CNTY-101. È importante notare che le analisi iniziali del microambiente tumorale hanno dimostrato un forte aumento delle cellule T entro 8 giorni dall'infusione delle cellule di CNTY-101.

Sono stati osservati aumenti delle cellule T citotossiche proliferanti e delle cellule che secernono TNFa e IFN, il che suggerisce l'induzione di risposte immunitarie adattative all'interno del tumore. Inoltre, l'analisi ddPCR del DNA genomico di CNTY-101 e del DNA libero da cellule dei campioni dei pazienti del livello di dose 1 suggerisce che le cellule CNTY-101 sono state in grado di uscire dalla circolazione poco dopo l'infusione e hanno mostrato una persistenza nei tessuti per almeno 3 giorni.