Chemomab Therapeutics Ltd. ha annunciato che il cofondatore, Chief Executive Officer e Chief Scientific Officer di Chemomab, Adi Mor, PhD, parlerà del programma clinico CM-101 nella colangite sclerosante primaria (PSC) alla Roth MKM Healthcare Opportunities Conference del 12 ottobre 2023. La conferenza si terrà presso lo Yale Club di New York City. Il Dr. Mor terrà una presentazione dal vivo alle 12.00 ET e i dirigenti dell'azienda parteciperanno a incontri individuali con gli investitori.

L'anticorpo monoclonale CM-101 di Chemomab, il primo della classe, neutralizza CCL24, un nuovo bersaglio che ha dimostrato di svolgere un ruolo centrale nei processi che guidano la fibrosi e l'infiammazione. CM-101 è attualmente in fase di valutazione nello studio di Fase 2 SPRING per il trattamento della PSC, con dati topline previsti nella seconda metà del 2024. La PSC è una condizione potenzialmente letale che non ha terapie approvate dalla FDA e spesso richiede un trapianto di fegato.

A differenza degli altri farmaci in sviluppo clinico per la PSC, CM-101 ha un doppio meccanismo d'azione unico che blocca contemporaneamente la fibrosi e l'infiammazione. In ampi studi preclinici e clinici iniziali, questo approccio distintivo e sfaccettato ha dimostrato di inibire la fibrogenesi e di interferire con i percorsi principali che portano al danno epatico associato alla PSC. All'inizio di quest'anno, Chemomab ha riportato risultati positivi da uno studio di Fase 2a sulla fibrosi epatica in pazienti con steatoepatite non alcolica (NASH).

La maggior parte dei pazienti trattati con CM-101 ha dimostrato miglioramenti in molteplici biomarcatori associati alla fibrosi e all'infiammazione. Una percentuale maggiore di pazienti che hanno risposto al trattamento con CM-101 ha avuto miglioramenti nei punteggi di Fibrosi Epatica Aumentata (ELF), nella rigidità epatica misurata con l'elastografia transitoria e nei livelli di PRO-C3 rispetto al placebo. Il punteggio ELF, la rigidità epatica misurata con l'elastografia transitoria e il PRO-C3, un marcatore della formazione di collagene III, sono stati tutti identificati come marcatori prognostici e predittori indipendenti della sopravvivenza senza trapianto e del miglioramento degli esiti dei pazienti nella PSC.

Questi risultati suggeriscono che CM-101 possiede proprietà antifibrotiche nel fegato che possono essere rilevanti anche nella PSC, e Chemomab considera questi dati promettenti per una traduzione potenzialmente di successo al trattamento della PSC. Lo studio SPRING di Fase 2 sulla PSC, attualmente in corso, sta valutando due coorti di dosi destinate a fornire un'elevata esposizione a CM-101 (10 e 20mg/kg somministrati per via endovenosa, rispetto a 5mg/kg tramite iniezione sottocutanea nello studio sulla fibrosi epatica/NASH), oltre a un'estensione in aperto che prevede una valutazione a lungo termine degli effetti del trattamento con CM-101 fino a 48 settimane, aumentando così l'opportunità di una valutazione più completa del potenziale terapeutico di CM-101 nella PSC.