Connect Biopharma Holdings Limited ha annunciato di aver completato con successo il primo studio di Fase 1 nell'uomo di CBP-174, progettato per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica (PK) in adulti sani. CBP-174, un candidato farmaco antagonista del recettore H3 (H3R) altamente selettivo e ad azione periferica, è in fase di sviluppo per il trattamento del prurito associato alle malattie allergiche e infiammatorie della pelle, compresa la dermatite atopica (AD). CBP-174, somministrato per via orale, è stato osservato sicuro e ben tollerato in otto coorti di escalation della dose valutate fino a una dose massima di 16 mg o placebo in questo studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dose singola ascendente (SAD).

Non si sono verificati eventi avversi gravi e gli eventi avversi riportati sono stati prevalentemente di gravità lieve e non sono state identificate tossicità limitanti la dose. Altri parametri di sicurezza, tra cui i segni vitali, gli ECG e i risultati di laboratorio non hanno mostrato risultati di sicurezza clinicamente degni di nota. La PK di CBP-174 ha mostrato un rapido assorbimento con aumenti proporzionali alla dose nell'esposizione, seguiti da un'eliminazione lineare.