Connect Biopharma Holdings Limited ha annunciato che l'analisi dei dati post hoc dello studio globale di Fase 2b CBP-201 nella dermatite atopica (AD) da moderata a grave ha dimostrato che CBP-201 ha portato a un miglioramento rapido e sostenuto dei segni e dei sintomi dell'AD in tutte e quattro le regioni corporee, sia con i regimi di dosaggio a 2 settimane che a 4 settimane, rispetto al placebo, già dalla seconda settimana e continuando per tutte le 16 settimane dello studio. Questa è la prima volta che i miglioramenti di CBP-201 AD sono stati suddivisi per regioni corporee e sottotipi di sintomi. I dati sono stati presentati come ePoster e presentazione orale online al Meeting Annuale dell'American Academy of Dermatology, che si terrà il 21 marzo a New Orleans.

Nell'abstract intitolato oMiglioramenti rapidi e sostenuti con CBP-201 in tutte le regioni del corpo: Treatment of Atopic Dermatitis in a Phase 2b, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial (CBP-201-WW001),o i ricercatori hanno riferito che CBP-201 ha dimostrato un rapido miglioramento della DA già alla Settimana 2 e sostenuto alla Settimana 16 in quattro regioni del corpo: testa e collo, tronco, arti superiori e arti inferiori, rispetto al placebo. I risultati sono stati osservati con regimi di dosaggio di 2 e 4 settimane. In particolare, i sottopunteggi EASI sono migliorati in tutte e quattro le regioni del corpo durante le 16 settimane di trattamento.

Inoltre, i miglioramenti tra 300 mg Q2W e Q4W erano comparabili. Alla Settimana 2, l'EASI è diminuito di -26,3% (testa/collo), -26,4% (tronco), -21,6% (arti superiori) e -23,2% (arti inferiori) per i pazienti in trattamento con CBP-201 300 mg Q4W, rispetto a -9,5% a -15,7% con placebo. Alla Settimana 16, l'EASI è diminuito ulteriormente a -69,2% (testa e collo), -72,1% (tronco), -64,2% (arti superiori) e -68,5% (arti inferiori) rispetto a -21,2% a -49,1% con il placebo (p < 0,01 per regione).

Oltre al miglioramento complessivo dell'AD in tutte e quattro le regioni del corpo, i ricercatori hanno anche osservato un miglioramento per ciascuna classificazione dei sintomi (segni) dell'AD: eritema, indurimento/papulazione, lichenificazione ed escoriazione, all'interno di ciascuna regione del corpo. In particolare, nella regione della testa e del collo, i pazienti a cui sono stati somministrati 300 mg Q4W hanno registrato diminuzioni di -61,2% (eritema), -72,3% (lichenificazione), -77,7% (escoriazione) e -74,3% (indurimento) Q4W rispetto a -24,7% e -40,2% con placebo. Altre regioni mostrano modelli e risposte simili sulla riduzione dei segni di AD.

I segni e i sintomi di MA nella regione della testa e del collo sono particolarmente difficili da controllare e incidono notevolmente sulla qualità di vita del paziente.