Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. annuncia il dosaggio del primo paziente nello studio clinico di Fase 1 negli Stati Uniti del suo ADC di nuova generazione mirato alla nectina-4
02 aprile 2024 alle 14:00
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Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. ha annunciato che è stato somministrato il primo paziente negli Stati Uniti nello studio clinico di Fase 1 di CRB-701 (SYS6002), un coniugato anticorpo-farmaco (ADC) di nuova generazione che ha come target la Nectina-4. La parte di Fase 1 del disegno di studio in aperto (NCT06265727), condotto negli Stati Uniti e in Europa, valuterà la sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica (PK) di CRB-701 nei partecipanti con tumori solidi avanzati associati a un'elevata espressione di Nectin-4. Lo studio di Fase 1 inizia con un'escalation della dose seguita da un'ottimizzazione della dose e si conclude con un'espansione della dose per determinare la dose di Fase 2 raccomandata.
Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. è un'azienda di oncologia di precisione con un portafoglio diversificato. La pipeline della Società è composta da due farmaci sperimentali che mirano ai tumori solidi: CRB-701, che è un coniugato anticorpo-farmaco (ADC) che punta all'espressione di Nectin-4 sulle cellule tumorali per rilasciare un carico citotossico e CRB-601, che è un anticorpo monoclonale anti-integrina che blocca l'attivazione del TGF? espresso sulle cellule tumorali. La sua pipeline comprende anche CRB-913, che è un agonista inverso del recettore dei cannabinoidi di tipo 1 (CB1), altamente limitato a livello periferico, per il trattamento dell'obesità. Ha ottenuto in licenza la proprietà intellettuale di CRB-601 dal laboratorio del Dr. Stephen Nishimura dell'Università della California, San Francisco. L'Azienda non possiede né gestisce impianti di produzione e si affida a organizzazioni di produzione a contratto di terzi o a partner di licenza per la fornitura di farmaci per gli studi preclinici e clinici e per le attività commerciali.
Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. annuncia il dosaggio del primo paziente nello studio clinico di Fase 1 negli Stati Uniti del suo ADC di nuova generazione mirato alla nectina-4
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