Corbus Pharmaceuticals Holdings, Inc. ha annunciato di aver stipulato un accordo di licenza esclusiva con CSPC Megalith Biopharmaceutical Co., Ltd, una filiale di CSPC Pharmaceutical Group Limited per lo sviluppo e la commercializzazione di CRB-701 (SYS6002): un nuovo coniugato anticorpo-farmaco (ADC) in fase clinica che ha come bersaglio la Nectina-4. L'accordo copre i diritti esclusivi di commercializzazione di CRB-701 negli Stati Uniti, in Canada, nell'Unione Europea (compresa l'Area di libero scambio europea), nel Regno Unito e in Australia. CSPC manterrà tutti i diritti su SYS6002 nei restanti mercati globali. L'IND per CRB-701 è stato autorizzato dalla FDA statunitense.

CRB-701 è attualmente studiato da CSPC in uno studio clinico di Fase 1 di intensificazione della dose nei tumori solidi avanzati in Cina. Corbus prevede di utilizzare i dati di questo studio di Fase 1 per sostenere uno studio clinico negli Stati Uniti a partire dal 2024. Corbus e CSPC lavoreranno in collaborazione per eseguire lo sviluppo clinico di CRB-701, con Corbus responsabile dello sviluppo clinico negli Stati Uniti e in altri territori autorizzati.