Corcept Therapeutics Incorporated ha annunciato il completamento dell'arruolamento in CATALYST, uno studio di Fase 4 che esamina la prevalenza dell'ipercortisolismo (sindrome di Cushing) nei pazienti con diabete di tipo 2 difficile da controllare; i pazienti con ipercortisolismo possono entrare in uno studio randomizzato, controllato con placebo di Korlym®. CATALYST è uno studio prospettico di Fase 4 diviso in due parti. La fase di prevalenza valuta la prevalenza dell'ipercortisolismo nei pazienti con diabete di tipo 2 difficile da controllare, che lo studio definisce come emoglobina A1c superiore al 7,5% nonostante il trattamento ottimale.

I pazienti di questo gruppo con un valore del test di soppressione del desametasone superiore a 1,8 µg/dL e livelli di desametasone superiori a 140 ng/dL sono identificati come affetti da ipercortisolismo. Se soddisfano ulteriori criteri di screening, questi pazienti sono idonei a entrare nella fase di trattamento di CATALYST, in cui sono randomizzati, 2:1, a ricevere il trattamento con Korlym o placebo per 24 settimane. CATALYST viene condotto in 35 siti negli Stati Uniti.