Il 14 giugno 2024, Coya Therapeutics, Inc. ha presentato alla Food and Drug Administration degli Stati Uniti una Richiesta di sperimentazione di un nuovo farmaco per avviare uno studio intitolato "Fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico, di 24 settimane con un'estensione aggiuntiva di 24 settimane in aperto (OLE) per valutare la sicurezza e l'efficacia di COYA 302 per il trattamento della Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)? (lo 'Studio'). Il 12 luglio 2024, l'Azienda ha ricevuto una notifica via e-mail dalla FDA, in cui si afferma che sono necessari ulteriori dati non clinici prima dell'inizio dello Studio.

La FDA ha anche dichiarato che avrebbe fornito alla Società maggiori dettagli sulle informazioni aggiuntive richieste entro i prossimi trenta (30) giorni.