CytomX Therapeutics, Inc. stipula un Accordo di transizione con AbbVie Global Enterprises Ltd.
24 agosto 2023 alle 22:06
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Il 22 agosto 2023, CytomX Therapeutics, Inc. ha stipulato un Accordo di Transizione con AbbVie Global Enterprises Ltd., in base al quale l'Azienda ha riacquistato i diritti esclusivi a livello mondiale per lo sviluppo di CX-2029, un farmaco coniugato anticorpo ad attivazione condizionata mirato al CD71. L'Accordo di transizione sostituisce l'Accordo di co-sviluppo e licenza CD71, recentemente risolto, stipulato tra la Società e AbbVie Ireland Unlimited Company nel 2016 e concede alcuni diritti di proprietà intellettuale da parte di AbbVie per consentire il continuo sviluppo di CX-2029 da parte della Società per tutti gli usi diagnostici, profilattici e terapeutici umani e non umani. In base all'Accordo di Transizione, AbbVie ha diritto a ricevere royalties di vendita graduali per CX-2029 che vanno da una percentuale bassa a una cifra media.
CytomX pagherà anche a Seattle Genetics, Inc. potenziali pietre miliari future di sviluppo, normative e commerciali, e royalties di vendita a livelli che vanno da percentuali medio-alte a una cifra, relative a una certa tecnologia del carico utile del linker CX-2029 concessa in licenza da Seagen. Gli obblighi di royalty della Società per un particolare prodotto CX-2029 venduto in un Paese continueranno fino alla data più recente tra (i) la data in cui tale prodotto CX-2029 non sarà più coperto da determinati diritti di brevetto in tale Paese, (ii) la perdita dell'esclusività normativa per tali prodotti CX-2029 in tale Paese, o (iii) il decimo anniversario della prima vendita commerciale di tale prodotto CX-20 29 in tale Paese. L'Accordo di Transizione continuerà ad essere in vigore, Paese per Paese, fino alla scadenza dell'obbligo di effettuare i pagamenti previsti dall'Accordo di Transizione in relazione a CX-2029 in ciascun Paese, a meno che non venga risolto anticipatamente da una delle parti in base ai suoi termini. Sia la Società che AbbVie possono risolvere l'Accordo di Transizione per insolvenza dell'altra parte o per determinate violazioni non sanate; la Società può risolvere l'Accordo di Transizione senza causa; e AbbVie può risolvere l'Accordo di Transizione se la Società o uno dei suoi sub-licenziatari o affiliati contestano alcuni brevetti Seagen.
Il precedente riassunto dei termini e delle condizioni materiali dell'Accordo di Transizione è qualificato nella sua interezza dall'accordo completo, una copia del quale sarà depositata come allegato alla Relazione trimestrale della Società sul Modulo 10-Q. La Società intende omettere alcune parti riservate dell'Accordo di transizione.
CytomX Therapeutics, Inc. è un'azienda biofarmaceutica in fase clinica, incentrata sull'oncologia e focalizzata sullo sviluppo di nuovi biologici ad attivazione condizionale, progettati per essere localizzati nel microambiente tumorale. Sta portando avanti potenziali terapici basati su anticorpi, primi nella classe e migliori nella classe, creati utilizzando la sua piattaforma tecnologica terapeutica PROBODY. La sua pipeline comprende candidati terapeutici in diverse modalità di trattamento, tra cui i coniugati anticorpo-farmaco (ADC), gli ingaggiatori di cellule T e i modulatori immunitari come le citochine. La sua pipeline in fase clinica comprende CX-904, CX-2051 e CX-801. CX-904 è un anticorpo ad attivazione condizionale delle cellule T che ha come bersaglio il recettore del fattore di crescita epidermico sulle cellule tumorali e il recettore CD3 sulle cellule T ed è partner di Amgen in un'alleanza di co-sviluppo globale. CX-2051 è un ADC ad attivazione condizionata diretto verso la molecola di adesione delle cellule epiteliali (EpCAM), con potenziale applicabilità a più tumori epiteliali che esprimono EpCAM.
CYTOMX THERAPEUTICS, INC. 
