CytoSorbents Corporation ha annunciato che 40 dei 120 pazienti previsti sono stati arruolati nello studio Safe and Timely Antithrombotic Removal u Ticagrelor (STAR-T), raggiungendo la prima pietra miliare di arruolamento e facendo scattare la revisione del Data and Safety Monitoring Board (DSMB) prestabilito. Questo studio cardine intende sostenere l'approvazione alla commercializzazione di DrugSorb-ATR da parte della FDA statunitense e di Health Canada, rispettivamente negli Stati Uniti e in Canada, per rimuovere l'agente antitrombotico ticagrelor (Brilinta®, AstraZeneca) durante la chirurgia cardiotoracica.