Daxor Corporation ha annunciato di aver presentato il suo analizzatore di volumi ematici di nuova generazione - Daxor BVA - alla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti attraverso la doppia procedura di presentazione 510(k)/CLIA-waiver. La potenziale autorizzazione è prevista per la prima metà del 2024. La missione dell'Azienda è di far progredire l'assistenza sanitaria consentendo una gestione ottimale dei fluidi.

Il nuovo dispositivo Daxor BVA quantifica direttamente il volume intravascolare di sangue, globuli rossi e plasma, fornendo ai medici informazioni utili per ottenere una gestione ottimale dei fluidi per i loro pazienti. Rispetto all'attuale sistema Daxor BVA-100, il nuovo Daxor BVA è progettato per essere tre volte più veloce, più semplice da usare, completamente portatile e in grado di eseguire analisi al letto del paziente, rendendo più facile per gli operatori sanitari integrare questa diagnostica innovativa nel loro flusso di lavoro clinico.