Delta-Fly Pharma Inc. ha annunciato che l'8 marzo 2024 è stato presentato alla FDA il protocollo dello studio di Fase I/II di DFP-10917 combinato con Venetoclax (VTX) nei pazienti affetti da AML pretrattati con VTX in un unico regime. Lo studio di Fase I/II diDFP-10917 con VTX nei pazienti AML di cui sopra sarà avviato presso Wake Forest e altri ospedali subito dopo l'approvazione della FDA. L'analisi intermedia dello studio di Fase III di DFP-109 17 nei pazienti con leucemia mieloide acuta ricorrente o refrattaria (R/R AML) presso un centro multicentrico negli Stati Uniti è in corso per il motivo che ci sono pazienti con una sopravvivenza a lungo termine che può avere un effetto sull'analisi OS.

L'invenzione con la combinazione di DFP-14927 con VTX nella LMA è stata concessa in Giappone, Stati Uniti e Taiwan.