Design Therapeutics, Inc. riporta i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2022
03 novembre 2022 alle 21:16
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Design Therapeutics, Inc. ha riportato i risultati degli utili per il terzo trimestre e i nove mesi conclusi il 30 settembre 2022. Per il terzo trimestre, la società ha riportato una perdita netta di 17,7 milioni di dollari rispetto agli 11,32 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,32 dollari USA rispetto a 0,21 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,32 dollari USA rispetto a 0,21 dollari USA di un anno fa. Per i nove mesi, la perdita netta è stata di 45,97 milioni di dollari rispetto ai 24,47 milioni di dollari di un anno fa. La perdita base per azione da attività continuative è stata di 0,83 dollari USA rispetto ai 0,57 dollari USA di un anno fa. La perdita diluita per azione da attività continuative è stata di 0,83 dollari USA rispetto ai 0,57 dollari USA di un anno fa.
Design Therapeutics, Inc. è una società di biotecnologie. È impegnata nella ricerca e nello sviluppo delle molecole GeneTACT, che sono candidati terapeutici chimera mirati al gene con piccole molecole, progettati per modificare la malattia affrontando la causa di fondo delle malattie causate da mutazioni ereditarie di espansione della ripetizione nucleotidica. Il suo programma sull'atassia di Friedreich (FA) è incentrato sullo sviluppo di un trattamento modificante la malattia. Il suo DT-216 è stato sviluppato per superare l'alterazione della trascrizione FXN che causa la FA. DT-216 è in fase I di sperimentazione clinica. L'Azienda è anche impegnata nello sviluppo di DT-216 per consentire un'esposizione più elevata e una somministrazione cronica per il trattamento della FA, nota come DT-216P2, che utilizza la stessa sostanza farmacologica, DT-216. Il suo programma FECD è incentrato sullo sviluppo di un trattamento medico potenzialmente modificante la malattia per la FECD, DT-168, che è in fase di sperimentazione clinica di Fase I. Il suo programma HD è incentrato sullo sviluppo di un trattamento medico potenzialmente modificante la malattia. Il suo programma HD è incentrato sullo sviluppo di un trattamento potenzialmente modificante la malattia per l'HD.