DIASORIN S.P.A. FATTURATO IN FORTE CRESCITA NEL 1° SEMESTRE 2022
GUIDANCE PER L'ESERCIZIO 2022 SU RICAVI E MARGINALITÀ RIVISTA AL RIALZO
PRINCIPALI RISULTATI DEL 1° SEMESTRE 2022
- RICAVI: € 685 milioni, pari a +33,0% (+25,1% a tassi di cambio costanti) rispetto al 1° semestre 2021. La variazione è conseguenza dell'inclusione di Luminex nel perimetro di consolidamento e del positivo andamento dei business di immunodiagnostica e diagnostica molecolare, parzialmente compensati dall'anticipato calo nelle vendite COVID.
In particolare, i ricavi di immunodiagnostica ex-COVID sono cresciuti del 10,0% (+5,4% a tassi di cambio costanti), guidati in larga parte dal positivo andamento dei test per la diagnosi della tubercolosi latente, dei pannelli delle malattie infettive e delle infezioni gastrointestinali.
I ricavi di diagnostica molecolare ex-COVID hanno registrato una crescita del 170,9% (+147,8% a tassi di cambio costanti), prevalentemente come conseguenza della crescita dei test DiaSorin e della contribuzione di Luminex.
I ricavi licensed technologies sono stati pari a € 106 milioni; confermata la buona performance delle vendite di strumenti e consumabili relativi alla tecnologia xMAP®.
Le vendite dei test sierologici e molecolari per il COVID, pari a € 150 milioni, seppur superiori alla guidance inizialmente fornita, sono diminuite del 15,5% (-20,6%a tassi di cambio costanti) rispetto al 1° semestre 2021, come risultato del successo delle misure di contenimento della pandemia implementate dalle diverse autorità governative e della diffusione ed efficacia delle campagne vaccinali.
Il contributo complessivo di Luminex ai ricavi del 1° semestre 2022, in linea con le previsioni, è pari a € 185 milioni. - EBITDA1 ADJUSTED2: € 269 milioni, +10,2% (+4,1% a tassi di cambio costanti) rispetto al 1° semestre 2021, con un'incidenza sui ricavi pari al 39,3% (39,4% a tassi di cambio costanti). La crescita è principalmente dovuta all'aumento del fatturato, mentre la riduzione della marginalità è guidata in larga parte dall'inclusione di Luminex nel perimetro di consolidamento e dalla conseguente diluizione del Margine Lordo e riduzione della leva operativa. Da rilevare come tale marginalità sia comunque superiore alle attese di budget e al piano predisposto in sede di acquisizione Luminex.
EBITDA1: € 264 milioni, +13,9% (+7,7% a tassi di cambio costanti) rispetto al 1° semestre 2021, con un'incidenza sui ricavi del 38,5%. -
EBIT ADJUSTED2: € 221 milioni, +3,1% rispetto al 1° semestre 2021. Incidenza sui ricavi del 32,3%.
EBIT: € 197 milioni, -2,6% rispetto al 1° semestre 2021. Incidenza sui ricavi del 28,7%. - UTILE NETTO ADJUSTED2: € 169 milioni, +3,7% rispetto al 1° semestre 2021. Incidenza sui ricavi del 24,6%.
UTILE NETTO: € 141 milioni, -6,1% rispetto al 1° semestre 2021. Incidenza sui ricavi del 20,5%. - INDEBITAMENTO FINANZIARIO NETTO: -€1.003 milioni (-€ 986 milioni al 31 dicembre 2021). La variazione rispetto allo scorso anno, pari a -€ 17 milioni, è il risultato di una forte generazione di cassa operativa, più che compensata dal pagamento dei dividendi agli azionisti per € 56 milioni, dall'acquisto netto di azioni proprie per € 65 milioni e da un effetto cambio negativo sulla posizione netta in dollari.
- FREE CASH FLOW3: € 139 milioni al 30 giugno 2022 (€ 126 milioni nel 1° semestre 2021). La variazione è conseguenza del risultato operativo del 1° semestre 2022, inclusivo del positivo apporto di Luminex.
- NUOVA GUIDANCE ESERCIZIO 2022 A TASSI DI CAMBIO COSTANTI 2021: rialzo della guidance sui ricavi e sulla marginalità, a seguito principalmente di un miglior andamento delle vendite dei test COVID.
- RICAVI: crescita pari a circa +2% rispetto a quanto registrato nell'esercizio 2021, di cui ricavi relativi ai prodotti COVID per circa € 200 milioni e ricavi ex-COVID in crescita di circa il 24%.
- EBITDA1 ADJUSTED2 MARGIN4 pari a circa 38%.
- IMPATTO DELLA ATTUALE SITUAZIONE SOCIOPOLITICA: la Società non prevede materiali impatti negativi derivanti dal conflitto militare tra Ucraina e Russia, non essendo significativamente esposta in tali aree geografiche.
- L'EBITDA è definito come il "risultato operativo", al lordo degli ammortamenti e svalutazioni delle attività immateriali e materiali ed è una misura utilizzata dalla Società per monitorare e valutare l'andamento operativo del Gruppo e non è definito come misura contabile negli IFRS e pertanto non deve essere considerato una misura alternativa per la valutazione dell'andamento del risultato operativo del Gruppo. Poiché la composizione dell'EBITDA non è regolamentata dai principi contabili di riferimento, il criterio di determinazione applicato dal Gruppo potrebbe non essere omogeneo con quello adottato da altri operatori e/o gruppi e pertanto potrebbe non essere comparabile.
- Con riferimento agli indicatori Margine Lordo adjusted, EBITDA adjusted, EBIT adjusted e Utile Netto Adjusted, si rimanda alla tabella in calce alla presente Press Release (Tabelle 4 e 5).
- Il Free Cash Flow equivale al flusso di cassa netto generato dalle attività operative comprensivo degli utilizzi per investimenti e prima del pagamento degli interessi e delle acquisizioni di società e rami d'azienda.
- Rapporto tra EBITDA e Ricavi.
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PRINCIPALI FATTI DI RILIEVO
SVILUPPO TEST DI IMMUNODIAGNOSTICA
- Approvazione 510(k) da parte della Food and Drug Administration statunitense del test LIAISON® MeMed BV®, sviluppato a seguito della firma dell'accordo di licenza con MeMed. Il test è la prima soluzione completamente automatizzata che utilizza dati relativi alla risposta immunitaria del paziente per permettere ai medici di differenziare le infezioni virali e batteriche. Già disponibile nei paesi che accettano la marcatura CE da fine 2021, il LIAISON® MeMed BV® rappresenta uno dei "programmi speciali" identificati come driver della crescita nel piano finanziario 2022-2025,presentato in occasione dell'ultimo Investor Day della Società a dicembre 2021.
SVILUPPO TEST DI DIAGNOSTICA MOLECOLARE
- Lancio della nuova versione del test molecolare Simplexa™ SARS-CoV-2 Variants Direct (Research Use Only) che permette di identificare le mutazioni associate alla variante Omicron del COVID.
- Marcatura CE del pannello molecolare gastrointestinale xMAP® NxTAG® GPP, in grado di identificare i 16 patogeni più rilevanti relativi alle infezioni gastrointestinali in campioni di feci, riconoscendo gli acidi nucleici specifici di tali batteri, virus e parassiti attraverso la piattaforma MAGPIX®.
- Marcatura CE del test molecolare ARIES® FLU A/B & RSV+SARS-COV-2 per l'identificazione e differenziazione dei quattro virus respiratori più diffusi e delle infezioni da essi generate.
BUSINESS DEVELOPMENT ED EVENTI RILEVANTI
- Firma di un accordo di partnership con B·R·A·H·M·S, società di Thermo Fisher Scientific, per lo sviluppo e la commercializzazione del test LIAISON® B·R·A·H·M·S MR-proADM™, un test immunodiagnostico che permetterà di valutare il grado di severità di diverse patologie, migliorando la presa in carico e la gestione dei pazienti.
- Nomina del nuovo Presidente di Luminex nella persona di Angelo Rago, executive con esperienza trentennale in ruoli apicali di società MedTech globali.
- Attuazione del progetto di ridefinizione della struttura societaria di DiaSorin approvato dal Consiglio di Amministrazione in data 16 dicembre 2021. L'operazione si pone l'obiettivo di rendere la struttura societaria di DiaSorin coerente con l'evoluzione organizzativa e con la natura multinazionale del Gruppo e ha visto il conferimento del ramo d'azienda di DiaSorin relativo alle attività operative condotte in Italia e nel Regno Unito a favore di DiaSorin Italia S.p.A., società interamente e direttamente controllata da DiaSorin S.p.A.
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Saluggia (Italia), 3 agosto 2022 - Il Consiglio di Amministrazione di DiaSorin S.p.A. (FTSE MIB: DIA), leader globale nella ricerca, produzione e commercializzazione di test diagnostici ed attiva a livello internazionale nel settore Life Science, ha oggi esaminato ed approvato la Relazione Finanziaria Semestrale al 30 giugno 2022.
TABELLE DEI RISULTATI2
1° semestre | Variazione | ||
Dati in milioni di € | |||
2021 | 2022 | assoluta | % a cambi correnti % a cambi costanti |
Ricavi | 515,4 | 685,4 | +170,0 | +33,0% | +25,1% | |||||||||
Immunodiagnostica ex-COVID | 302,4 | 332,6 | +30,2 | +10,0% | +5,4% | |||||||||
Diagnostica Molecolare ex-COVID | 35,7 | 96,7 | +61,0 | +170,9% | +147,8% | |||||||||
Licensed Technologies | - | 106,4 | +106,4 | n.s. | n.s. | |||||||||
COVID | 177,3 | 149,8 | -27,6 | -15,5% | -20,6% | |||||||||
EBITDA | 1 | adjusted | 244,2 | 269,1 | +24,9 | +10,2% | +4,1% | |||||||
EBITDA | 1 | adjusted margin | 47,4% | 39,3% | -813 bps | |||||||||
EBITDA | 1 | 231,3 | 263,6 | +32,2 | +13,9% | +7,7% | ||||||||
EBITDA | 1 | margin | 44,9% | 38,5% | -643 bps | |||||||||
EBIT (Risultato Operativo) adjusted | 214,7 | 221,4 | +6,6 | +3,1% | ||||||||||
EBIT adjusted margin | 41,7% | 32,3% | -937 bps | |||||||||||
EBIT (Risultato Operativo) | 201,9 | 196,7 | -5,2 | -2,6% | ||||||||||
EBIT margin | 39,2% | 28,7% | -1.047 bps | |||||||||||
Utile netto adjusted | 162,5 | 168,6 | +6,1 | +3,7% | ||||||||||
Incidenza sui ricavi | 31,5% | 24,6% | -693 bps | |||||||||||
Utile netto | 150,0 | 140,8 | -9,2 | -6,1% | ||||||||||
Incidenza sui ricavi | 29,1% | 20,5% | -856 bps | |||||||||||
2° trimestre | Variazione | |||||||||||||
Dati in milioni di € | ||||||||||||||
2021 | 2022 | assoluta | % a cambi correnti % a cambi costanti | |||||||||||
Ricavi | 248,7 | 327,8 | +79,1 | +31,8% | +22,0% | |||||||||
Immunodiagnostica ex-COVID | 157,4 | 172,9 | +15,5 | +9,9% | +4,3% | |||||||||
Diagnostica Molecolare ex-COVID | 16,1 | 50,3 | +34,2 | +212,9% | +178,7% | |||||||||
Licensed Technologies | - | 51,6 | +51,6 | n.s. | n.s. | |||||||||
COVID | 75,3 | 53,0 | -22,3 | -29,6% | -35,4% | |||||||||
EBITDA1 adjusted | 114,6 | 119,7 | +5,1 | +4,5% | -2,7% | |||||||||
EBITDA 1 adjusted margin | 46,1% | 36,5% | -956 bps | |||||||||||
EBITDA1 | 113,4 | 117,0 | +3,6 | +3,2% | -3,9% | |||||||||
EBITDA 1 margin | 45,6% | 35,7% | -989 bps | |||||||||||
EBIT (Risultato Operativo) adjusted | 99,8 | 95,6 | -4,2 | -4,2% | ||||||||||
EBIT adjusted margin | 40,1% | 29,2% | -1.095 bps | |||||||||||
EBIT (Risultato Operativo) | 98,5 | 83,0 | -15,5 | -15,7% | ||||||||||
EBIT margin | 39,6% | 25,3% | -1.428 bps | |||||||||||
Utile netto adjusted | 75,4 | 72,3 | -3,0 | -4,0% | ||||||||||
Incidenza sui ricavi | 30,3% | 22,1% | -824 bps | |||||||||||
Utile netto | 71,8 | 58,5 | -13,3 | -18,5% | ||||||||||
Incidenza sui ricavi | 28,9% | 17,9% | -1.102 bps | |||||||||||
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COMMENTO DEI RISULTATI
RICAVI
CONSOLIDATI
RICAVI PER AREE
GEOGRAFICHE
Ricavi: € 685 milioni nel 1° semestre 2022, in aumento del 33,0% (+25,1% a tassi di cambio costanti) rispetto al 1° semestre 2021. La variazione è conseguenza dell'inclusione di Luminex nel perimetro di consolidamento, del positivo andamento dei business di immunodiagnostica e diagnostica molecolare DiaSorin e dell'anticipato calo nelle vendite COVID.
I ricavi di immunodiagnostica ex-COVID sono cresciuti del 10,0% (+5,4% a tassi di cambio costanti), guidati in larga parte dal positivo andamento dei test per la diagnosi della tubercolosi latente, dei pannelli delle malattie infettive e delle infezioni gastrointestinali, nonostante l'attesa riduzione delle vendite del test della vitamina D e del pannello ELISA.
I ricavi di diagnostica molecolare ex-COVID hanno registrato una crescita del 170,9% (+147,8% a tassi di cambio costanti), guidata dalla crescita dei test DiaSorin e dalla contribuzione di Luminex.
I ricavi licensed technologies sono stati pari a € 106 milioni; confermata la buona performance delle vendite di strumenti e consumabili relativi alla tecnologia xMAP®.
Le vendite dei test sierologici e molecolari per il COVID, pari a € 150 milioni, seppur superiori alla guidance inizialmente fornita, sono diminuite del 15,5% (-20,6%a tassi di cambio costanti) rispetto al 1° semestre 2021, come risultato del successo delle misure di contenimento della pandemia implementate dalle diverse autorità governative e della diffusione ed efficacia delle campagne vaccinali.
Si segnala, infine, che il contributo complessivo di Luminex ai ricavi di Gruppo del 1° semestre 2022, in linea con le previsioni, è stato pari a € 185 milioni.
Di seguito la ripartizione dei ricavi di Gruppo per area geografica.
1° semestre | Variazione | ||||
Dati in milioni di € | 2021 | 2022 | assoluta | % | |
cambi correnti | cambi costanti | ||||
Europa diretta | 154,1 | 181,5 | +27,5 | +17,8% | +16,8% |
% incidenza sui ricavi | 29,9% | 26,5% | |||
Nord America diretta | 102,3 | 257,1 | +154,8 | +151,3% | +128,1% |
% incidenza sui ricavi | 19,8% | 37,5% | |||
Resto del mondo | 81,7 | 97,1 | +15,3 | +18,8% | +11,2% |
% incidenza sui ricavi | 15,9% | 14,2% | |||
COVID | 177,3 | 149,8 | -27,6 | -15,5% | -20,6% |
% incidenza sui ricavi | 34,4% | 21,8% | |||
Totale | 515,4 | 685,4 | +170,0 | +33,0% | +25,1% |
2° trimestre | Variazione | ||||
Dati in milioni di € | 2021 | 2022 | assoluta | % | |
cambi correnti | cambi costanti | ||||
Europa diretta | 78,6 | 92,6 | +13,9 | +17,7% | +16,4% |
% incidenza sui ricavi | 31,6% | 28,2% | |||
Nord America diretta | 51,4 | 131,9 | +80,5 | +156,5% | +127,0% |
% incidenza sui ricavi | 20,7% | 40,2% | |||
Resto del mondo | 43,4 | 50,3 | +6,9 | +16,0% | +7,1% |
% incidenza sui ricavi | 17,4% | 15,4% | |||
COVID | 75,3 | 53,0 | -22,3 | -29,6% | -35,4% |
% incidenza sui ricavi | 30,3% | 16,2% | |||
Totale | 248,7 | 327,8 | +79,1 | +31,8% | +22,0% |
L'andamento dei ricavi per geografia è commentato al netto del contributo dei prodotti COVID.
Europa diretta
Il fatturato nel 1° semestre 2022 è pari a € 182 milioni, in crescita del 17,8% (+16,8% a tassi di cambio costanti) rispetto al 1° semestre 2021. La crescita è stata guidata prevalentemente dalla contribuzione di Luminex e dal buon andamento del business immunodiagnostico.
In particolare, i ricavi CLIA al netto della vitamina D hanno registrato una crescita di circa 9% a tassi di cambio costanti, come effetto delle vendite del test per la diagnosi della tubercolosi latente, dei pannelli delle malattie
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RICAVI PER
TECNOLOGIA
infettive e delle infezioni gastrointestinali. A tassi di cambio costanti, le vendite del test della vitamina D sono in leggero aumento rispetto allo stesso periodo del 2021.
Il business della diagnostica molecolare ha registrato un andamento positivo guidato dalla contribuzione di Luminex e dalla buona performance del test DiaSorin molecolare combinato COVID-influenza.
Nord America diretta
Il fatturato nel 1° semestre 2022, pari a € 257 milioni, risulta in aumento del 151,3% (+128,1% a cambi costanti) rispetto al 1° semestre 2021. La crescita è stata in gran parte guidata dal contributo di Luminex e dal buon andamento del business immunodiagnostico.
In particolare, con riferimento al business immunodiagnostico, i ricavi CLIA al netto della vitamina D sono cresciuti di circa il 30% a cambi costanti, principalmente grazie al successo della strategia commerciale rivolta ad aumentare la penetrazione nel segmento ospedaliero statunitense ed alla crescita delle vendite dei test di specialità (tubercolosi latente, pannello gastrointestinale, pannello malattie infettive), nonostante il previsto andamento negativo delle vendite di test per la vitamina D e dei test ELISA.
Il business di diagnostica molecolare cresce per effetto del buon andamento delle vendite dei reagenti e della contribuzione di Luminex, parzialmente compensati da una riduzione dei ricavi derivanti dalla vendita di strumenti che, nel corso del 2021, avevano fatto registrare un picco di vendite in corrispondenza del diffondersi della pandemia e del conseguente sforzo degli ospedali nel dotarsi di adeguate capacità di testing.
Si conferma, infine, il buon andamento del business delle Licensed Technologies, in particolare grazie alle vendite di strumenti e consumabili relativi alla tecnologia xMAP®.
Resto del mondo
Il fatturato nel 1° semestre 2022 è pari a € 97 milioni, in crescita del 18,8% (+11,2% a cambi costanti) rispetto al 1° semestre 2021. Il beneficio derivante dall'inclusione di Luminex è stato parzialmente compensato dalla riduzione dei ricavi registrata sul mercato cinese, principalmente causato dalle severe misure restrittive implementate dalle autorità locali per contenere la diffusione delle infezioni da SARS-CoV-2.
Di seguito l'incidenza percentuale delle vendite per tecnologia sul fatturato di Gruppo.
1° semestre | Variazione | ||
%di incidenza sul fatturato | 2021 | 2022 | |
Immunodiagnostica ex-COVID | 58,7% | 48,6% | -1.009 bps |
Diagnostica Molecolare ex-COVID | 6,9% | 14,1% | +718 bps |
Licensed Technologies | - | 15,5% | n.s. |
COVID | 34,4% | 21,8% | -1.256 bps |
2° trimestre | Variazione | ||
%di incidenza sul fatturato | 2021 | 2022 | |
Immunodiagnostica ex-COVID | 63,3% | 52,7% | -1.053 bps |
Diagnostica Molecolare ex-COVID | 6,4% | 15,4% | +902 bps |
Licensed Technologies | - | 15,7% | n.s. |
COVID | 30,3% | 16,2% | -1.409 bps |
La ripartizione delle vendite per tecnologia risente degli impatti del consolidamento delle tecnologie Luminex a partire dalla data di acquisizione della Società. In particolare, nel corso del 1° semestre 2022, si evidenzia quanto segue:
- Immunodiagnostica ex-COVID: incidenza pari al 48,6%, in riduzione rispetto al risultato del 1° semestre 2021. L'incremento del fatturato registrato su questa linea di business, imputabile principalmente alle vendite CLIA, è stato diluito dall'inclusione dei ricavi Luminex.
- Diagnostica Molecolare ex-COVID: incidenza pari al 14,1%, in crescita rispetto al 1° semestre 2021, principalmente per effetto della contribuzione di Luminex e della buona performance delle vendite dei
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DiaSorin S.p.A. published this content on 03 August 2022 and is solely responsible for the information contained therein. Distributed by Public, unedited and unaltered, on 03 August 2022 10:37:06 UTC.
