Dicot AB (publ) ha annunciato che il reclutamento per la parte finale del suo studio di fase 1 è stato completato. Lo studio sta quindi procedendo secondo la tempistica comunicata in precedenza e i risultati dovrebbero essere annunciati nel corso del secondo trimestre. Lo studio di fase 1 di Dicot, che mira a indagare il profilo di sicurezza negli esseri umani, è iniziato nell'agosto 2023 e si compone di due parti: SAD (dose singola) e MAD (dosi multiple).

Lo studio è controllato con placebo e in doppio cieco, il che significa che alcuni partecipanti ricevono LIB-01 e altri ricevono placebo, e né il partecipante né il medico sanno quale dei due è stato dosato. Nel gennaio 2024, Dicot ha annunciato i primi risultati del SAD, che hanno dimostrato che il candidato farmaco LIB-01 ha un ottimo profilo di sicurezza. Non si sono verificati effetti collaterali gravi, né gli aumenti di dose sono stati limitati da effetti collaterali.

Il SAD comprende circa 25 partecipanti suddivisi in diversi gruppi di dosaggio, dove il dosaggio viene aumentato tra i diversi gruppi. Dicot ha ora reclutato l'ultimo partecipante, il che significa che lo studio sta procedendo secondo i piani. I risultati complessivi dovrebbero essere annunciati nel secondo trimestre del 2024, come precedentemente comunicato dall'azienda.