Dynavax Technologies Corporation ha annunciato che l'Agenzia Regolatoria per i Medicinali e i Prodotti Sanitari del Regno Unito (MHRA) ha concesso l'Autorizzazione all'Immissione in Commercio in Gran Bretagna per HEPLISAV B (Vaccino dell'Epatite B (Ricombinante), adiuvato) per l'immunizzazione attiva contro l'infezione da virus dell'epatite B (HBV) causata da tutti i sottotipi noti di virus dell'epatite B negli adulti di età pari o superiore a 18 anni. L'approvazione si è basata sul rischio-beneficio positivo di HEPLISAV B, come dimostrato dai risultati di sicurezza e immunogenicità di tre studi clinici di fase 3. L'approvazione è stata rilasciata all'affiliata di Dynavax, Dynavax GmbH, tramite la Procedura di Affidamento Decisionale della Commissione Europea (ECDRP).