Elevation Oncology, Inc. annuncia i dati iniziali dello studio di fase 2 CRESTONE di Seribantumab selezionati per la presentazione orale all'ASCO 2022
27 aprile 2022 alle 16:05
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Elevation Oncology, Inc. ha annunciato che il suo abstract che evidenzia i dati iniziali dei pazienti della coorte 1 dello studio CRESTONE di Fase 2 in corso è stato selezionato per la presentazione orale alla prossima riunione annuale dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO), che si terrà dal 3 al 7 giugno 2022 a Chicago. CRESTONE è uno studio clinico tumore-agnostico che valuta seribantumab in pazienti con tumori solidi che ospitano una fusione NRG1 e che sono progrediti dopo almeno una linea precedente di terapia standard.
Elevation Oncology, Inc. è una società di oncologia. L'azienda si concentra sulla scoperta e sullo sviluppo di terapie antitumorali selettive per il trattamento di pazienti in una gamma di tumori solidi con esigenze mediche significative non soddisfatte. Il suo candidato principale, EO-3021, è un coniugato anticorpo-farmaco (ADC) progettato per colpire la Claudina 18.2, che può consegnare selettivamente un carico citotossico direttamente alle cellule tumorali che esprimono la Claudina 18.2. EO-3021 è costituito da un mAb di immunoglobulina G1 (IgG1) completamente umano che ha come bersaglio la Claudina 18.2 ed è coniugato in modo sito-specifico al carico utile di monometil auristatina E (MMAE) tramite un linker clivabile con un rapporto farmaco-anticorpo (DAR) di 2. EO-3021 è progettato per legarsi alla Claudina 18.2. EO-3021 è progettato per legarsi alla Claudina 18.2 sulla superficie cellulare e viene internalizzato, dopodiché il legante viene scisso nel lisosoma per rilasciare il carico utile di MMAE, un potente agente antimitotico. Il suo secondo programma è un ADC progettato per colpire HER3, che è sovraespresso nei tumori solidi.