Emmaus Life Sciences, Inc. ha annunciato di aver ricevuto l'autorizzazione all'immissione in commercio dal Ministero della Salute di Porto Rico per Endari® (L-glutammina in polvere orale). Questa approvazione segna una pietra miliare significativa nella missione di Emmaus di migliorare la vita delle persone affette da SCD in tutto il mondo e consente l'accesso a questa importante terapia ai pazienti affetti da SCD di Porto Rico. Inoltre, Endari® è approvato negli Stati Uniti, in Israele, negli Emirati Arabi Uniti, in Kuwait, Qatar, Bahrein e Oman.

Endari® è la prima terapia orale a base di glutammina approvata dalla FDA per la riduzione delle complicanze acute della SCD in pazienti adulti e pediatrici a partire dai cinque anni. Gli studi clinici hanno dimostrato che Endari® può ridurre significativamente la frequenza delle crisi di dolore, dei ricoveri e di altre complicanze acute della SCD. Emmaus si impegna a collaborare con i fornitori di servizi sanitari e i payer di Porto Rico per garantire che Endari® sia accessibile a tutti i pazienti idonei.

L'azienda sta anche lavorando per aumentare la consapevolezza della SCD e dei benefici di Endari® attraverso programmi educativi per gli operatori sanitari e i pazienti.