Emmaus Life Sciences riceve l'autorizzazione alla commercializzazione di Endari negli Emirati Arabi Uniti
23 marzo 2022 alle 13:23
Condividi
Emmaus Life Sciences, Inc. ha annunciato l'approvazione della sua domanda di autorizzazione alla commercializzazione di Endari® da parte del Ministero della Salute degli Emirati Arabi Uniti (U.A.E.) dopo una revisione di cinque mesi della domanda di autorizzazione alla commercializzazione dell'azienda. Durante il periodo di revisione, Endari era disponibile negli E.A.U. solo su una base di pazienti nominati, o accesso anticipato. Emmaus stima che ben 600 pazienti affetti da anemia falciforme vivono o lavorano negli E.A.U. e che ci sono circa 225.000 pazienti affetti da anemia falciforme in tutta la regione Medio Oriente Nord Africa (MENA) che potrebbero potenzialmente essere trattati con Endari.
Emmaus Life Sciences, Inc. è una società biofarmaceutica in fase commerciale. La Società è impegnata nella scoperta, nello sviluppo, nella commercializzazione e nella vendita di trattamenti e terapie, principalmente per le malattie rare e orfane. Il prodotto principale dell'azienda, Endari (polvere orale di L-glutammina su prescrizione), aiuta a ridurre le complicazioni acute della malattia falciforme (SCD) nei pazienti adulti e pediatrici a partire dai cinque anni di età. La sua pipeline di prodotti comprende ELS001/ELS007, ELS004, ELS005, ELS003 e ELS002. L'Azienda, attraverso Kainos Medicine, Inc. (Kainos), ha una licenza nel territorio che comprende gli Stati Uniti, il Regno Unito e l'Unione Europea per i diritti di brevetto, il know-how e altre proprietà intellettuali relative all'inibitore IRAK4 di Kainos, denominato KM10544, per il trattamento dei tumori, tra cui leucemia, linfoma e tumori solidi. Ha anche sviluppato fogli cellulari di condrociti e osteoblasti utilizzando cellule staminali mesenchimali umane.
EMMAUS LIFE SCIENCES, INC. 
