Endo International plc ha annunciato che la divisione Par Sterilele Products ha iniziato a spedire la siringa preriempita PREVDUO(TM) (iniezione di neostigmina metilsolfato e glicopirronio), il primo e unico prodotto combinato neostigmina-glicopirronio approvato dalla FDA negli Stati Uniti. Sia la neostigmina metilsolfato che il glicopirronio sono stati approvati negli Stati Uniti come prodotti farmaceutici a singolo principio attivo. La neostigmina viene sempre somministrata insieme al glicopirronio e, finora, la sua somministrazione richiedeva due siringhe. Ad aprile, Endo ha concluso un accordo con Slayback Pharma LLC per la distribuzione di PREVDUO(TM), in esclusiva negli Stati Uniti. I prodotti pronti all'uso, o RTU, semplificano le operazioni per gli ospedali, eliminando la necessità di preparare o trasferire il prodotto prima della somministrazione al paziente.

I risultati effettivi potrebbero differire in modo sostanziale e negativo dalle aspettative attuali, in base a una serie di fattori, tra cui, tra l'altro, l'esito della pianificazione di emergenza e delle attività di ristrutturazione dell'Azienda; la tempistica, l'impatto o i risultati di qualsiasi controversia, indagine, procedimento o reclamo in corso o futuro, comprese le questioni relative agli oppioidi, alle tasse e all'antitrust; qualsiasi passività effettiva o contingente; discussioni o trattative di accordo; la liquidità, la performance finanziaria, la posizione di cassa e le operazioni dell'Azienda; i rischi e le incertezze associati ai procedimenti del capitolo 11; i tempi, i termini e la capacità di confermare una vendita delle attività dell'Azienda ai sensi della Sezione 363 della legge statunitense.S. Il rischio che i casi di capitolo 11 della Società possano essere convertiti in casi di capitolo 7 del Codice fallimentare; l'adeguatezza delle risorse di capitale delle attività della Società e la difficoltà di prevedere i requisiti di liquidità delle operazioni delle attività della Società; l'imprevedibilità dei risultati finanziari della Società; la capacità della Società di estinguere i crediti nei procedimenti di capitolo 11; le negoziazioni con i detentori del debito della Società e i suoi creditori commerciali e altri creditori significativi; i rischi e le incertezze legati all'adempimento dei termini dell'accordo di sostegno alla ristrutturazione e di qualsiasi altro accordo con i finanziatori o i creditori durante la procedura di Chapter 11; la performance, compresa l'approvazione, l'introduzione e l'accettazione da parte dei consumatori e dei medici di nuovi prodotti e la continua accettazione dei prodotti attualmente commercializzati; e la capacità dell'Azienda di ottenere e produrre con successo, mantenere e distribuire una fornitura di prodotti sufficiente a soddisfare la domanda del mercato in modo tempestivo.