ExpreS2ion Biotech Holding AB, affiliata di ExpreS2ion Biotechnologies ApS ("ExpreS2ion"), ha annunciato che i risultati di follow-up dello studio clinico di Fase II di Bavarian Nordic per il vaccino di richiamo COVID-19 basato sulla particella virale simile al capside (cVLP) ABNCoV2 mostrano che i titoli anticorpali sono rimasti elevati a livelli associati a un'efficacia superiore al 90% sei mesi dopo la vaccinazione sia per la variante Wuhan che per quella Omicron. I risultati dello studio riportati in precedenza hanno mostrato che la vaccinazione con 100 cariche di ABNCoV2 in 103 soggetti sieropositivi è stata in grado di dimostrare un forte effetto boosting, aumentando i livelli esistenti di anticorpi neutralizzanti SARS-CoV-2 contro la variante Wuhan e le varianti di interesse (Alfa, Beta, Delta e Omicron) a livelli riportati come altamente efficaci (>90%) contro la SARS-CoV-2. Per l'analisi di follow-up, 41 soggetti sono stati seguiti per sei mesi dopo la vaccinazione. Da questo gruppo, due soggetti con malattia COVID-19 confermata sono stati esclusi dall'analisi immunitaria.

Sei mesi dopo la vaccinazione, i titoli di neutralizzazione erano sei volte più alti dei titoli pre-boost contro Wuhan e quasi 10 volte più alti dei titoli pre-boost per Omicron BA.1. Questo rappresenta un calo inferiore al 50% dei titoli di neutralizzazione. Questo rappresenta un calo inferiore al 50% del picco dei titoli di neutralizzazione dopo sei mesi e, rispetto ai dati pubblicati per i vaccini a mRNA, il decadimento degli anticorpi appare meno netto, indicando una durata potenzialmente più lunga della protezione nelle varianti di interesse.