Eventi più importanti Genmab A/S London S.E.

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28/06	La terapia per il linfoma di Genmab e AbbVie raccomandata per l'approvazione nell'UE	MT
28/06	AbbVie, Genmab ricevono un parere europeo positivo sull'autorizzazione all'immissione in commercio per un possibile trattamento del linfoma	MT

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La terapia per il linfoma di Genmab e AbbVie raccomandata per l'approvazione nell'UE	28/06	MT
AbbVie, Genmab ricevono un parere europeo positivo sull'autorizzazione all'immissione in commercio per un possibile trattamento del linfoma	28/06	MT
AbbVie riceve il parere positivo del CHMP per Epcoritamab (Tepkinly) per il trattamento di adulti con linfoma follicolare recidivato/refrattario	28/06	CI
Genmab chiude in anticipo il programma di riacquisto di azioni per 3,5 miliardi di corone danesi	28/06	MT
Genmab ottiene l'approvazione della FDA per il trattamento del linfoma follicolare	27/06	MT
Genmab ottiene l'approvazione statunitense per il trattamento del linfoma follicolare	27/06	MT
Genmab A/S annuncia che la Food and Drug Administration statunitense ha approvato Epkinly® (Epcoritamab-Bysp) per il trattamento di adulti con linfoma follicolare recidivato o refrattario dopo due o più linee di EPKINLY sistemico	27/06	CI
La Food and Drug Administration statunitense concede la seconda approvazione per EPKINLY (epcoritamab-bysp) di AbbVie per il trattamento di pazienti con linfoma follicolare recidivato o refrattario	27/06	CI
Tisotumab di Genmab mostra un'attività antitumorale 'incoraggiante' nello studio di fase 2 sul cancro della testa e del collo	03/06	MT
Genmab A/S annuncia i dati dello studio di Fase 2 Innovatv 207, che studia tisotumab vedotin	03/06	CI
Genmab A S e BioNTech SE annunciano i dati iniziali dello studio di Fase 2 in corso	03/06	CI
Genmab annuncia i dati iniziali dello studio di fase 2 sul trattamento del cancro	03/06	MT
Genmab A/S annuncia nuovi dati sull'efficacia e la sicurezza di due studi clinici di Fase 1/2 in corso che valutano Epcoritamab, un anticorpo bispecifico che coinvolge le cellule T, somministrato per via sottocutanea, in pazienti adulti con alcuni tipi di linfoma follicolare	02/06	CI
Genmab A/S e Biontech SE annunciano i dati iniziali dello studio di Fase 2 Gct1046-04 (NCT05117242) che valuta Acasunlimab	01/06	CI
Genmab A/S riafferma la guidance finanziaria per il 2024	21/05	CI
Genmab A/S (CPSE:GMAB) ha completato l'acquisizione di ProfoundBio, Inc.	21/05	CI
Il CEO di Genmab dice che le aziende occidentali dovrebbero attingere alla 'impressionante innovazione' della Cina	15/05	MT
Genmab A/S presenterà al Congresso dell'Associazione Europea di Ematologia (Eha) del 2024 i risultati nuovi e aggiornati di molteplici studi clinici che valutano epcoritamab in diverse neoplasie delle cellule B.	14/05	CI
GENMAB : Un buon inizio per il 2024; guidance invariata	03/05
Aggiornamento sui forti movimenti della giornata: Banks, Genmab, Daimler Truck ... risultati riassunti qui!	03/05