Gland Pharma Limited ha ricevuto l'approvazione della Food and Drug Administration degli Stati Uniti (USFDA) per Cetrorelix Acetato per iniezione, 0,25 mg/vial, fiala monodose (Prodotto). Il Prodotto è bioequivalente e terapeuticamente equivalente al farmaco di riferimento (RLD), Cetrotide per iniezione, 0,25 mg/vial, di EMD Serono Inc. L'Azienda prevede di lanciare questo Prodotto a breve termine attraverso il suo partner di marketing. Secondo IQVIA, il prodotto ha registrato vendite negli Stati Uniti pari a circa 129 milioni di dollari per i dodici mesi terminati a febbraio 2024.

L'acetato di Cetrorelix per iniezione viene utilizzato per prevenire i picchi prematuri di LH nelle donne sottoposte a stimolazione ovarica controllata. Blocca gli effetti di un ormone naturale chiamato ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH), che controlla la secrezione di un altro ormone chiamato ormone luteinizzante (LH), che induce l'ovulazione durante il ciclo mestruale. Cetrorelix amplia ulteriormente la linea di prodotti per la fertilità dell'azienda, sottolineando il suo impegno nello sviluppo e nella produzione di prodotti iniettabili complessi per soddisfare le esigenze non soddisfatte dei pazienti.