Glenmark Pharmaceuticals Ltd. ha ricevuto l'approvazione finale da parte della Food & Drug Administration degli Stati Uniti (FDA) per Fluphenazine Hydrochloride Tablets USP, 1 mg, 2,5 mg, 5 mg e 10 mg, la versione generica di Prolixin® Tablets, 1 mg, 2,5 mg, 5 mg e 10 mg, di Apothecon Inc. Flufenazina cloridrato compresse USP, 1 u.5 mg, 5 u.5 mg e 10 u.S. FDA di Glenmark. Secondo i dati di vendita IQVIATM per il periodo di 12 mesi che termina a settembre 2023, la Prolixin®? compresse da 1 mg, 2,5 mg, 5 mg) e 10 mg2 ha raggiunto vendite annuali di circa 18,1 milioni di dollari.

L'attuale portafoglio di Glenmark è composto da 189 prodotti autorizzati alla distribuzione nel mercato statunitense e da 50 ANDA in attesa di approvazione da parte della FDA statunitense. Oltre a questi depositi interni, Glenmark continua a identificare ed esplorare partnership di sviluppo esterne per integrare e accelerare la crescita della pipeline e del portafoglio esistenti.