Pfizer e Glenmark Pharmaceuticals Ltd. hanno unito le forze per lanciare in India abrocitinib, un trattamento sistemico orale avanzato, primo nel suo genere, per la dermatite atopica (AD) moderata e severa. Sviluppato da Pfizer, abrocitinib ha ricevuto l'autorizzazione all'immissione in commercio dalla Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO) in India ed è approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense, dall'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) e da altre agenzie regolatorie. Una volta lanciato in India, sarà commercializzato con i marchi JABRYUS e CIBINQO, rispettivamente da Glenmark e Pfizer.

Questa collaborazione combina le competenze delle aziende per offrire un trattamento per l'MA moderato-grave, con un'efficacia migliore e una maggiore praticità orale per i pazienti. Abrocitinib (CIBINQO) è disponibile in oltre 35 mercati a livello globale, tra cui Stati Uniti, Giappone e Cina. La dermatite atopica è una malattia cronica della pelle caratterizzata da infiammazione della pelle e difetti della barriera cutanea.

Il prurito persistente associato alla dermatite atopica moderata e severa disturba la vita quotidiana, incidendo sulle interazioni sociali, sulla produttività lavorativa e sul benessere generale. Abrocitinib, un inibitore della Janus chinasi 1 (JAK1), fornisce un rapido sollievo dal prurito, un controllo duraturo della malattia e una qualità di vita notevolmente migliorata per i pazienti.