Grape King Bio Ltd. ha annunciato di aver fatto domanda alla FDA per una revisione della sperimentazione clinica di fase II nell'uomo per il GKAC. Causa dell'evento: GKAC, un nuovo farmaco botanico in fase di sviluppo da parte della Società,02/11 ha fatto domanda alla US Food and Drug Administration (USFDA) per una revisione della sperimentazione clinica di fase II (numero IND: 160609) per la steatoepatite non alcolica nell'uomo. Nome o nome in codice della ricerca e sviluppo di un nuovo farmaco: GKAC. L'attuale fase di ricerca e sviluppo: Presentare la domanda/approvata/non approvata/risultati di ogni fase degli studi clinici sull'uomo (compresa l'analisi intermedia): Presentare la domanda; rischi affrontati dall'azienda e contromisure per chi non ha il permesso dell'autorità competente dell'azienda di destinazione: Non applicabile; quelli che sono stati approvati dall'autorità competente del business di destinazione, direzione futura del business: Non applicabile; e le spese di R&S accumulate che sono state investite: Poiché si tratta di informazioni sulle future trattative internazionali per la concessione di licenze e al fine di evitare di influenzare l'importo della licenza e proteggere i diritti e gli interessi degli investitori, per il momento le spese non saranno divulgate.