Gubra ha annunciato che è stata presentata alla Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) del Regno Unito una domanda di sperimentazione clinica (CTA) per il progetto di amilina anti-obesità. Si prevede che la sperimentazione clinica riceva l'approvazione dell'MHRA nel corso del 2023 e la prima dose umana è prevista per la fine del 2023. La sperimentazione di fase 1 prevista è uno studio di escalation della dose controllato con placebo, che testa singole dosi crescenti sottocutanee del nuovo agonista dell'amilina a lunga durata d'azione GUC17.

I partecipanti allo studio saranno uomini sani con sovrappeso/obesità. L'obiettivo primario della sperimentazione è quello di studiare la sicurezza di GUC17. La sperimentazione valuterà anche il profilo farmacocinetico (assorbimento e distribuzione) di GUC17 e i segni precoci dell'assunzione di energia e del metabolismo del farmaco in esame.