Guerbet ha recentemente presentato una New Drug Application (NDA) alla U.S. Food and Drug Administration (FDA) e una Centralized Application for Marketing Authorization alla European Medicine Agency (EMA) per il Gadopiclenolo, un agente di contrasto macrociclico a base di gadolinio (GBCA) in fase di sperimentazione. Queste domande sono state accettate per la revisione da EMA e FDA rispettivamente il 24 febbraio e il 28 marzo. Inoltre, la US-FDA ha accettato la richiesta di Priority Review con una data obiettivo per prendere provvedimenti su una domanda entro il 21 settembre 2022. La designazione di revisione prioritaria viene assegnata alle domande per farmaci che forniscono miglioramenti significativi nella sicurezza o nell'efficacia del trattamento, della diagnosi o della prevenzione di condizioni gravi rispetto alle terapie disponibili. I dossier sono supportati dai dati di due studi di Fase III per il GBCA macrociclico sperimentale, Gadopiclenolo completato a marzo 2021.